首页
登录
医疗卫生
A.医师的签名B.药品的名称C.药品的规格D.药品的数量E.医疗机构名称、处方编
A.医师的签名B.药品的名称C.药品的规格D.药品的数量E.医疗机构名称、处方编
admin
2022-08-02
67
问题
A.医师的签名
B.药品的名称
C.药品的规格
D.药品的数量
E.医疗机构名称、处方编号在处方后记中书写的是
选项
在处方后记中书写的是
答案
A
解析
处方内容 1、前记:包括医疗、预防、保健机构名称、处方编号,费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等,并可添列专科要求的项目。 2、正文:以Rp或R(拉丁文Recipe“请取”的缩写)标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量。 3、后记:医师签名和/或加盖专用签章,药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1633534.html
本试题收录于:
中药学师题库中药学类分类
中药学师
中药学类
相关试题推荐
阿胶切制规格是A.极薄片 B.薄片 C.厚片 D.段 E.丁
新药临床试验申请初审和现场核查时,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申
对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起向原药品检验
调配含有毒性中药饮片的处方保留备查的时限是A.三个月B.一年C.两年D.三年E.
进口国外企业生产的药品,必须拥有的证件是A.《进口药品通关单》B.《进口准许证》
2012年之前施行的GSP由哪个部门发布A.国家药品监督管理局B.中国商品学会C
必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是A.药材B.饮片C
关于处方管理制度叙述错误的是A:处方一般不得超过7日用量B:处方中的药品剂量与
下列处方药名在调剂中给生品的是A:龟甲、鳖甲B:苍耳子、白芥子C:山药、白芍
随机试题
6个相同的球放在1,2,3,4四个杯中,要求每个杯中至少放一个,一共有多少种不同的放法?A、15B、6C、10D、4E、16C题目的条件是每个杯中至少
WhichofthefollowingitalicizedphrasesindicatesCAUSE?A、Withthefloorweta
Wouldyoubehappierifyouspentmoretimediscussingthestateoftheworl
[originaltext]Watches,whicharereallysmallclocks,werefirstmadedurin
政府采购采用以下方式:公开招标,邀请招标,竞争性谈判,单一来源采购,询价,国务院
不宜与银杏合用的药物是A.利血平B.乌拉坦C.胃舒平D.硫酸镁E.异丙嗪
渗析制霜法的目的是A.降低毒性,缓和药性B.消除副作用C.制造新药,增强疗效D.
可控串补装置投入运行前应投入水冷装置,水冷装置运行正常,在可以投入可控装置的允许
适合于冠心病病人麻醉诱导的静脉麻醉药是( )。A.硫喷妥钠 B.氯胺酮 C
A.高压蒸气灭菌 B.紫外线 C.干烤 D.煮沸消毒 E.滤过除菌玻璃器
最新回复
(
0
)