首页
登录
医疗卫生
A.国家工商行政管理总局B.国家发展与改革委员会C.工业和信息化部D.商务部E.
A.国家工商行政管理总局B.国家发展与改革委员会C.工业和信息化部D.商务部E.
admin
2022-08-02
40
问题
A.国家工商行政管理总局
B.国家发展与改革委员会
C.工业和信息化部
D.商务部
E.国家中医药管理局医药市场监督管理和行政执法的主管部门是
选项
医药市场监督管理和行政执法的主管部门是
答案
A
解析
医药市场监督管理和行政执法的主管部门是国家工商行政管理总局。根据国务院批准的《国家工商行政管理总局主要职责内设机构和人员编制规定》(“三定”规定),国家工商行政管理总局的主要职责是:(一)负责市场监督管理和行政执法的有关工作,起草有关法律、法规草案,制定工商行政管理规章和政策。(二)负责各类企业、农民专业合作社和从事经营活动的单位、个人以及外国(地区)企业常驻代表机构等市场主体的登记注册并监督管理,承担依法查处取缔无照经营的责任。(三)承担依法规范和维护各类市场经营秩序的责任,负责监督管理市场交易行为和网络商品交易及有关服务的行为。(四)承担监督管理流通领域商品质量的责任,组织开展有关服务领域消费维权工作,按分工查处假冒伪劣等违法行为,指导消费者咨询、申诉、举报受理、处理和网络体系建设等工作,保护经营者、消费者合法权益。(五)承担查处违法直销和传销案件的责任,依法监督管理直销企业和直销员及其直销活动等
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1633371.html
本试题收录于:
中药学师题库中药学类分类
中药学师
中药学类
相关试题推荐
我国的现行GSP由哪个部门发布A.国家药品监督管理局B.中国商品学会C.国家医药
2012年之前施行的GSP由哪个部门发布A.国家药品监督管理局B.中国商品学会C
国家药品标准明确了直接入药者是A.药材B.饮片C.中成药D.天然药物E.血液制品
可以发布药品广告的是A:国家药品监督管理总局批准试生产的药品B:取得药品广告批
国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范,必须按照哪个管理部门制定的炮制规范炮制A
新药生产申请时,国家食品药品监督管理总局依据综合意见,做出审批决定。符合规定的,
中国政府发展中医药的根本法律依据是A:《中华人民共和国宪法》B:《药品管理法》
药品价格的主管部门是A:商务部B:国家食品药品监督管理总局C:工商总局D:
负责标定国家药品标准品、对照品的部门是A:药品认证委员会B:中国食品药品检定研
新发现和从国外引种的药材,需要经过哪个部门审核批准A:国家质量监督检验检疫总局
随机试题
A—employeeB—salesdepartmentC—payroll
[originaltext]Grasslandsneedtimetorestwhencattleandotheranimalsfee
表见代理的法律后果由( )承担。A.无权代理人 B.被代理人 C.善意相对
大面积龋损修复时,固位钉在修复体与牙本质中长度一般应为A.1~1.5mm B.
我国高校课程表现出的基本形式有()。A.教学计划 B.教学大纲 C.
套期保值与期现套利的相同之处在于两者的目的都是为了规避现货风险。()
关于证人证言的收集程序和方式存在瑕疵,经补正或者作出合理解释后,可以作为证据使用
如图所示的高强度预应力钢筋,铁以外的成分为(%)碳0.28?0.33、硅0.7?
(2018年真题)甲贸易公司位于市区,实际占地面积为5000平方米,其中办公区
SMW工法桩(型钢水泥土搅拌墙)复合围护结构多用于()地层。A.软土 B.软
最新回复
(
0
)