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下列关于毒性药品的管理,不正确的是A经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,
下列关于毒性药品的管理,不正确的是A经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,
题库
2022-08-02
2
问题
下列关于毒性药品的管理,不正确的是A经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品B生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误C毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂D毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,不超过2日极量E凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
选项
A经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
B生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误
C毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
D毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,不超过2日极量
E凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
答案
B
解析
生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存5年备查。在生产毒性药品过程中产生的废弃物,必须妥善处理,不得污染环境。
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