2. 医疗卫生
  3. 下列关于毒性药品的管理，不正确的是A. 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干

下列关于毒性药品的管理，不正确的是A. 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干

题库2022-08-02  32
问题 下列关于毒性药品的管理，不正确的是A. 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品B. 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误C. 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂D. 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量E. 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
选项 A. 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
B. 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
C. 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
D. 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
E. 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
答案 B
解析 生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存5年备查。在生产毒性药品过程中产生的废弃物，必须妥善处理，不得污染环境。
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