首页
登录
医疗卫生
药品批发企业的药品购进记录应保存A.4年B.3年C.2年D.超过药品有效期1年,
药品批发企业的药品购进记录应保存A.4年B.3年C.2年D.超过药品有效期1年,
资格题库
2022-08-02
24
问题
药品批发企业的药品购进记录应保存<P>A.4年
B.3年
C.2年
D.超过药品有效期1年,但不少于3年
E.超过药品有效期1年,但不少于2年</P>
选项
A.4年
B.3年
C.2年
D.超过药品有效期1年,但不少于3年
E.超过药品有效期1年,但不少于2年
答案
D
解析
《药品经营质量管理规范实施细则》第二十七条规定,购进药品,应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。第四十九条规定,药品批发企业应按规定建立药品销售记录,记载药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期等项内容。销售记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1612400.html
本试题收录于:
中药学士题库中药学类分类
中药学士
中药学类
相关试题推荐
停止执行中成药标准的药品是A.清热化毒丸 B.龙牡壮骨冲剂 C.壮骨关节丸
以下哪项可以申请一级中药品种的保护A.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
国家对质量稳定,疗效确切的中药品种实行A.鼓励培养制度 B.优先研发制度 C
国务院食品药品监督管理部门的主要职责不包括A.负责制定中药、民族药监督管理规范并
药事管理学研究的主要内容不包括A.药品市场 B.药事体制与药事组织 C.药品
药事组织管理的根本目的是A.维护宪法和法律 B.保证药品研究开发、制造、采购、
药品广告需要经过哪个部门的批准,获得批准文号,方可发布广告A.国家药品监督管理部
行使国家对药品和生物制品的质量实行审批检验和监督检验职能的法定机构是A.国家药典
国家药品标准是指A.《中国药典》 B.《中国药典》和省、自治区、直辖市药品监督
对药品质量检验科叙述不正确的是A指导群众性药品质量监督工作 B药品检验必须由一
随机试题
Thiswasthecapital’smostanxiousweeksinceSeptember11th.OnMondayth
Whichofthefollowingsentenceshasasubjectcomplement?A、Ataxiwascalledfo
[originaltext]Goodmorning,ladiesandgentlemen.Welcomehere.Today,I’d
[originaltext]Problemsarealwaysencounteredinone’slifetobefacedand
木屋盖宜采用外排水,若必须采用内排水时,不应采用以下何种天沟?( )A.木制天
下列各项洋地黄毒性反应的处理措施,错误的是A.洋地黄特异性抗体治疗 B.频发室
①为了平复些许紧张的情绪,我从随身携带的书包中掏出这本小书《从希腊到中国》 ②
在过去十年里,中国南部几乎每个省都发现了古人类化石,其中许多都来自可以追溯到10
阳虚血亏、寒凝痰滞所致的下列病症中,适宜用阳和汤治疗的是 A.贴骨疽B.流注
王某2008年3月1日因违规被吊销了注册证书,正常情况下再申请建造师注册最早只能
最新回复
(
0
)