首页
登录
医疗卫生
《医疗用毒性药品管理办法》规定,药店供应和调配毒性药品时A.应当付炮制品B.必须
《医疗用毒性药品管理办法》规定,药店供应和调配毒性药品时A.应当付炮制品B.必须
免费题库
2022-08-02
46
问题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,药店供应和调配毒性药品时<P>A.应当付炮制品
B.必须经2人以上复核无误
C.凭医生签名的正式处方
D.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E.可不凭处方</P>
选项
A.应当付炮制品
B.必须经2人以上复核无误
C.凭医生签名的正式处方
D.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E.可不凭处方
答案
D
解析
《医疗用毒性药品管理办法》规定,药品零售企业供应毒性药品,须凭盖有医生所在医疗机构公章的处方。医疗机构供应和调配毒性药品,须凭医生签名的处方。调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1612396.html
本试题收录于:
中药学士题库中药学类分类
中药学士
中药学类
相关试题推荐
以下哪项可以申请一级中药品种的保护A.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
国家对质量稳定,疗效确切的中药品种实行A.鼓励培养制度 B.优先研发制度 C
中药品种保护的目的是A.规范药品流通市场 B.提高中药品种质量、保护中药生产企
国务院食品药品监督管理部门的主要职责不包括A.负责制定中药、民族药监督管理规范并
药事组织管理的根本目的是A.维护宪法和法律 B.保证药品研究开发、制造、采购、
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是A.中国药品生物制品检定所 B.国家
以下收载生物制品的是哪一版药典A.2000年版 B.2010年版 C.200
国家药品标准是指A.《中国药典》 B.《中国药典》和省、自治区、直辖市药品监督
在规定的适应证、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节
附子中对心脏毒性较大的化学成分是A.氯化甲基多巴胺 B.去甲乌药碱 C.去甲
随机试题
Manyprehistoricpeoplesubsistedashuntersandgatherers.Undoubtedly,
土的残余抗剪强度参数可通过()试验来测定。A.直接剪切 B.固结快剪 C
IT服务部署实施过程中对过程要素的部署需要进行体系试运行的验证和检查,以下(
当发育中的卵原细胞进入减数分裂双线期时,称为A.初级卵母细胞 B.次级卵母细胞
FIDIC系列合同条件中,发包人设计的或咨询工程师设计的房屋建筑工程和土木工程应
《变电评价管理规定》,变电设备()大修技改储备项目应与PMS中的问题相对应,
,是下列中哪个函数? A.f'(x)的一个原函数B.f'(x)的全体原函数
1996-91.劳倦内伤,气血具乏,营卫失调,手足烦热,咽干口燥,舌淡苔白,脉细
下列保险属于财产保险的有( )。A.出口信用险 B.产品责任险 C.收人补
入境废物需根据货物的不同性质特点实施(),经检验检疫合格后方可签发《入境货物通
最新回复
(
0
)