新药生产申请资料申报时,申请人完成药物临床试验后,应当填写《药品注册申请表》,向

考试题库2022-08-02  65

问题 新药生产申请资料申报时,申请人完成药物临床试验后,应当填写《药品注册申请表》,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料,并同时向中国药品生物制品检定所报送A:样品的原材料B:样品的研究资料C:标准品的原材料D:标准物质的研究资料E:标准品的原材料及有关标准物质的研究资料

选项 A:样品的原材料
B:样品的研究资料
C:标准品的原材料
D:标准物质的研究资料
E:标准品的原材料及有关标准物质的研究资料

答案 E

解析
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