首页
登录
医疗卫生
编码ST的基因位于( )A.质粒B.染色体C.质粒和染色体D.噬菌体E.以上都不
编码ST的基因位于( )A.质粒B.染色体C.质粒和染色体D.噬菌体E.以上都不
考试题库
2022-08-02
65
问题
编码ST的基因位于( )A.质粒
B.染色体
C.质粒和染色体
D.噬菌体
E.以上都不对
选项
A.质粒
B.染色体
C.质粒和染色体
D.噬菌体
E.以上都不对
答案
A
解析
ST是耐热肠毒素,由一种质粒编码,通过激活肠黏膜细胞上的鸟苷酸环化酶,使胞内CGTP增高,导致体液平衡紊乱而引起腹泻。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1586841.html
本试题收录于:
临床医学检验技术师题库检验类分类
临床医学检验技术师
检验类
相关试题推荐
白血病常见染色体异常和受累基因对应正确的是A.AML-ETO对应t(8;14)(
特异性标记染色体t(15;17)(q22;q12)主要见于A.慢性粒细胞白血病B
A.简便快速B.操作烦琐C.测定基因D.测定突变E.敏感性差细胞因子免疫学检测法
A.简便快速B.操作烦琐C.测定基因D.测定突变E.敏感性差细胞因子分子生物学检
ALL时预示预后不好的染色体异常的是A.t(9;17)B.t(7;11)C.t(
AML-M4Eo的分子生物学指标异常的是A.1号染色体B.9号染色体C.11号染
关于Bruton病的描述,不正确的是A.属于体液免疫缺陷B.由于BTK基因缺陷C
A.获得性无丙种球蛋白血症(普通变异性免疫缺陷B.重症联合免疫缺损的常染色体隐性
A.获得性无丙种球蛋白血症(普通变异性免疫缺陷B.重症联合免疫缺损的常染色体隐性
性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A.腺苷脱氨酶缺陷B.BTK基因缺陷C.补体合成
随机试题
Accordingtothepassage,publicgoodsare______.[br]Thewritergivestheexam
A、Makingalivingasacomedianisnotthatdifficult.B、Currentlyhecansuppor
在员工职位得到晋升时,一般都需要对其进行()培训。A.人职 B.强化 C.
以下各种情况宜选用上述何种消毒方法 A.渗透法 B.紫外线法 C.过量氯消
根据以下材料,回答题 NowandagainIhavehadhor
现场处置方案中事故特征的内容有()。A、危险性分析,可能发生的事故类型 B
QFII机制的意义不包括()。A.促使中国封闭的资本市场向开放的市场转变
某公司办公楼地上7层,建筑高度为23.8m,为“L”形外廊式建筑,建筑长边为45
A.麻黄碱 B.异丙嗪 C.氯丙嗪 D.H受体拮抗剂 E.COX-2抑制
下列项目中,构成生产性建设工程项目总投资的是()。A、建设投资和铺底流动投资
最新回复
(
0
)