首页
登录
医疗卫生
编码ST的基因位于( )A.质粒B.染色体C.质粒和染色体D.噬菌体E.以上都不
编码ST的基因位于( )A.质粒B.染色体C.质粒和染色体D.噬菌体E.以上都不
考试题库
2022-08-02
121
问题
编码ST的基因位于( )A.质粒
B.染色体
C.质粒和染色体
D.噬菌体
E.以上都不对
选项
A.质粒
B.染色体
C.质粒和染色体
D.噬菌体
E.以上都不对
答案
A
解析
ST是耐热肠毒素,由一种质粒编码,通过激活肠黏膜细胞上的鸟苷酸环化酶,使胞内CGTP增高,导致体液平衡紊乱而引起腹泻。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1586841.html
本试题收录于:
临床医学检验技术师题库检验类分类
临床医学检验技术师
检验类
相关试题推荐
白血病常见染色体异常和受累基因对应正确的是A.AML-ETO对应t(8;14)(
特异性标记染色体t(15;17)(q22;q12)主要见于A.慢性粒细胞白血病B
A.简便快速B.操作烦琐C.测定基因D.测定突变E.敏感性差细胞因子免疫学检测法
A.简便快速B.操作烦琐C.测定基因D.测定突变E.敏感性差细胞因子分子生物学检
ALL时预示预后不好的染色体异常的是A.t(9;17)B.t(7;11)C.t(
AML-M4Eo的分子生物学指标异常的是A.1号染色体B.9号染色体C.11号染
关于Bruton病的描述,不正确的是A.属于体液免疫缺陷B.由于BTK基因缺陷C
A.获得性无丙种球蛋白血症(普通变异性免疫缺陷B.重症联合免疫缺损的常染色体隐性
A.获得性无丙种球蛋白血症(普通变异性免疫缺陷B.重症联合免疫缺损的常染色体隐性
性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A.腺苷脱氨酶缺陷B.BTK基因缺陷C.补体合成
随机试题
Weareseekingan______torepresentusintalkswithourJapaneseclients.A、inte
Mr.Ryan,theCEOofthecompany,hasofficiallyannounced______decisiontoappo
Howisthemanthesedays?[br][originaltext]M:I’msotired.Ican’tseestra
[originaltext]IwanttotalkaboutVietnamesecuisine.[20]Tomanyofyou,
"Theworld’senvironmentissurprisinglyhealthy.Discuss."Ifthatwereail
Summerisanidealtimeforjuniorstogetthejumponcollegeadmissionses
Amongher______weresewing,cooking,playing,thepianoanddancing.A、obligation
以下关于内部控制的职责分工说法正确的是( )。A.业务部门是内部控制的“第二道
根据《水利水电工程施工企业主要负责人、项目负责人和专职安全生产管理人员安全生产考
建筑装饰装修工业化的基础是()。A.模块化设计 B.标准化制作 C.批量化生
最新回复
(
0
)