首页
登录
医疗卫生
《新生物制品审批办法》规定,国内外尚未批准上市的生物制品属于A.第一类 B.第
《新生物制品审批办法》规定,国内外尚未批准上市的生物制品属于A.第一类 B.第
资格题库
2022-08-02
52
问题
《新生物制品审批办法》规定,国内外尚未批准上市的生物制品属于A.第一类B.第二类C.第三类D.第四类E.第五类
选项
A.第一类
B.第二类
C.第三类
D.第四类
E.第五类
答案
A
解析
《新生物制品审批办法》规定,第一类:国内外尚未批准上市的生物制品。第二类:国外已批准上市,尚未列入药典或规程,我国也未进口的生物制品。第三类:疗效以生物制品为主的新复方制剂;工艺重大改革后的生物制品。第四类:国外药典或规程已收载的生物制品;已在我国批准进口注册的生物制品;改变剂型或给药途径的生物制品。第五类:增加适应证的生物制品。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1473174.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
药典规定称取某药粉0.3g(减重称量法),精密称定,则称量范围是A.0.2~0.
规定用淡红色印刷用纸的处方是A、急诊处方 B、普通处方 C、儿科处方 D、
规定用淡黄色印刷用纸的处方是A、急诊处方 B、普通处方 C、儿科处方 D、
药品安全性评价主要包括A.新药临床评价和药物上市后再评价 B.药物临床评价
未取得批准文号生产的上市药品是A.保健品 B.特殊管理的药品 C.假药 D
根据《处方管理办法》的规定,以下关于麻醉药品和第一类精神药品的缓、控释处方的叙述
《中国药典》中收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求的部分是A.前言 B.凡例
《药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A.配备常用药品
《麻黄碱管理办法》规定,医疗机构购买麻黄碱时需持有A.《医疗机构执业许可证》
医疗机构自行配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格后,凭医师处方在本医疗机构使用
随机试题
"ButIjustpaid$1.69forliftsbottleofwinelastweek.Howcomethepric
[originaltext]M:MayIclosethewindow?W:Yes,please.It’stoonoisyoutside
主题theme;maintopic
运用幽默的至高技艺要求我们保持冷静的头脑,临场应变,从容镇定,不慌不忙。如此才能妙语惊人,产生具有生命力的幽默。事事都求自然,幽默也是如此。有准备的幽默当然能应
食滞胃脘证的临床表现可见A.口泛清水 B.口苦泛恶 C.食入即吐 D.干呕
哪一个生物碱是弱酸性化合物A、茶碱 B、罂粟碱 C、毛果芸香碱 D、麻黄碱
关于老年人药物排泄叙述不正确的是A.老年人以肾小球为主的维持体液平衡的功能减退,
解锁钥匙使用记录解锁类型()操作中装置故障解锁$;$
短期政府债券的特点有()。A.以国家信用为担保 B.不存在违约风险 C
关于支原体的特性,哪一项是错误的A、呈多形态性,培养形成“油煎蛋样”菌落 B、
最新回复
(
0
)