首页
登录
医疗卫生
生物样品的稳定性不需要考察A.不同存放时间 B.室温、加热条件下的稳定性 C
生物样品的稳定性不需要考察A.不同存放时间 B.室温、加热条件下的稳定性 C
考试题库
2022-08-02
119
问题
生物样品的稳定性不需要考察A.不同存放时间B.室温、加热条件下的稳定性C.储备液的稳定性D.样品处理后的溶液E.冰冻、冻融条件下的稳定性
选项
A.不同存放时间
B.室温、加热条件下的稳定性
C.储备液的稳定性
D.样品处理后的溶液
E.冰冻、冻融条件下的稳定性
答案
A
解析
生物药品的稳定性要求考察:①冰冻稳定性(冷冻稳定性);②样品处理后溶液中分析物的稳定性(测定溶液的稳定性);③冻融稳定性;④室温稳定性;⑤储备液的稳定性。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1473047.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
有关吲达帕胺的描述,错误的是A.是氯磺酰脲衍生物 B.利尿作用强于氢氯噻嗪
下列有关“给药时间是依据生物钟规律而设定”的叙述中,最正确的是A.清晨服用驱虫药
糖皮质激素类药物的最佳给药时间是A.上午8时 B.中午12时 C.下午2时
妊娠期间用药风险最大的时间段是A.妊娠15周 B.妊娠18周 C.妊娠3~8
患者自备小药箱中存放有阿莫西林胶囊、云南白药胶囊、维生素C片、诺氟沙星胶囊、多种
用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是A.AUC、Vd和Cmax
下列关于生物药剂学的描述,错误的是A.研究药物的体内过程 B.研究药物的作用机
患者,男,25岁。5年来上腹痛,服药后短时间即愈。近来因天气转冷,工作劳累后又发
关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是A.受试者不应<18岁,体重指数一
最适合制备缓、控释制剂的生物半衰期为A.<1小时 B.2-8小时 C.>12
随机试题
WhowillbeconsultedbeforetheEUlistissubmittedtotheWTO?[br][origina
FoxesandfarmershavenevergotonwellThesesmalldog-likeanimalshavel
A.π:2 B.2π:5 C.3π:2 D.2π:3
A.疏散风热 B.解毒利咽 C.凉血止血 D.清热解毒 E.止血止泻蝉蜕
A.健脾养心,补益气血 B.补益肝肾,养血填精 C.健脾补肾,益气养阴 D
A.利多卡因B.氯胺酮C.普鲁卡因D.丁卡因E.布比卡因可用于治疗心律失常的是
缺陷处理后,()应进行现场验收,核对缺陷是否消除。检修人员$;$运维
涵洞按构造形式不同,分为()。A、盖板涵B、明涵C、拱涵D、箱涵E、石涵
下列关于“基因表达”概念的叙述,错误的是 A.基因表达具有组织特异性B.基因表
风险型CM的合同计价采用( )。A.成本加酬金方式 B.固定总价方式 C.
最新回复
(
0
)