首页
登录
医疗卫生
毒性药品管理必须建立的制度有A.购进、验收、领发、核对B.保管、检验、领发、核对
毒性药品管理必须建立的制度有A.购进、验收、领发、核对B.保管、检验、领发、核对
免费题库
2022-08-02
85
问题
毒性药品管理必须建立的制度有A.购进、验收、领发、核对
B.保管、检验、领发、核对
C.保管、验收、领发、核对
D.保管、验收、销售、核对
E.购进、检验、领发、核对
选项
A.购进、验收、领发、核对
B.保管、检验、领发、核对
C.保管、验收、领发、核对
D.保管、验收、销售、核对
E.购进、检验、领发、核对
答案
C
解析
医疗用毒性药品的管理建立和完善保管、验收、领发、核对等制度
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1468010.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
在药物的实验室评价中,动物的特殊毒性试验不包括A.视觉、听力影响 B.药物不良
与药品调剂相关的核心制度包括A.保密制度 B.处方管理制度 C.安全用药制度
医疗机构在药品验收时必须进行内在质量检验的是A.进口药品 B.麻醉药品 C.
药源性疾病发生的原因不包括A.药品质量不合格 B.联合用药不适当 C.用药期
药品有效期到期应提前多久向科主任报告,及时做出处理A.1周 B.2周 C.1
药品的国际非专利名称的缩写为A.INN B.IEN C.INM D.IMN
我国药品不良反应申报采取的是A.集中监测 B.记录联结 C.自愿呈报 D.
使用博来霉素时需要特别关注的不良反应是A.肺毒性 B.骨髓抑制 C.肾毒性
某药品批号为040529,有效期为3年,表明本品可使用到A.2004年5月28日
口服抗凝血药与维生素K合用可A.使肝毒性增加 B.使出血可能性增加 C.降低
随机试题
HenryDavidThoreau—WhyIWentt
Eachculturehasitsownformofacceptablegreetingbehavior,usuallybased
某钢铁企业在生产过程中会用到污染环境的原材料,对这类原材料的审计不应当包括:A.
男孩5岁,发热、咳嗽、气促5d来诊。[假设信息]如果患儿为支气管异物,以下几点有
生脉散与四君子汤的组成中均含有药物是A、茯苓 B、附子 C、白术 D、甘草
如果整机生产企业缩小生产规模,仅从供应商质量保证能力角度考虑,应()。
1903年5月1日,在上海英租界发行的《苏报》刊载邹容的《革命军》自序和章炳麟的
下列不属于津液范畴的是A.胃液 B.肠液 C.涕液 D.血液 E.泪液
NADH呼吸链组分的排列顺序为A.NAD→FAD→CoQ→Cyt→O B.NA
关于组织流水施工中的时间参数,下列说法正确的有()。A.流水节拍是某个专业队在一
最新回复
(
0
)