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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A.为保证药品质量和安全性B.为加
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A.为保证药品质量和安全性B.为加
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2022-08-02
35
问题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A.为保证药品质量和安全性
B.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C.为加强药品研究开发监督
D.为保证药品临床实验过程中的质量和安全
E.为保证药品生产过程的质量和安全
选项
A.为保证药品质量和安全性
B.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C.为加强药品研究开发监督
D.为保证药品临床实验过程中的质量和安全
E.为保证药品生产过程的质量和安全
答案
B
解析
为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》制定《药品不良反应报告和监测管理办法》。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1467921.html
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药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
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