制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A.为保证药品质量和安全性B.为加

免费题库2022-08-02  29

问题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A.为保证药品质量和安全性
B.为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
C.为加强药品研究开发监督
D.为保证药品临床实验过程中的质量和安全
E.为保证药品生产过程的质量和安全

选项 A.为保证药品质量和安全性
B.为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
C.为加强药品研究开发监督
D.为保证药品临床实验过程中的质量和安全
E.为保证药品生产过程的质量和安全

答案 B

解析 为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》制定《药品不良反应报告和监测管理办法》。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1467921.html
本试题收录于: 药学中级题库药学类分类

最新回复(0)