2. 医疗卫生
  3. A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级滴眼剂称量、配液、粗滤工艺的洁净室要求是

A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级滴眼剂称量、配液、粗滤工艺的洁净室要求是

考试题库2022-08-02  60
问题 A.A级
B.B级
C.C级
D.D级
E.E级滴眼剂称量、配液、粗滤工艺的洁净室要求是
选项 滴眼剂称量、配液、粗滤工艺的洁净室要求是
答案 C
解析 参照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》附录，口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序及其直接接触药物的包装材料最终处理的暴露工序区域应按照D级洁净区要求设置。滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在C级洁净室内完成。精滤和灌封应在A/B级洁净区域内完成。答案为D
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