首页
登录
医疗卫生
对洁净室操作技术描述不正确的是A.洁净区是需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的
对洁净室操作技术描述不正确的是A.洁净区是需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的
题库
2022-08-02
42
问题
对洁净室操作技术描述不正确的是A.洁净区是需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域)
B.洁净室的内表面应平整光滑,无裂缝、接口严密,无颗粒脱落并能耐受清洗和消毒
C.各工作间应按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局
D.不同级别洁净区之间的压差应当不低于20 Pa
E.进去洁净室(区)的空气必须净化
选项
A.洁净区是需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域)
B.洁净室的内表面应平整光滑,无裂缝、接口严密,无颗粒脱落并能耐受清洗和消毒
C.各工作间应按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局
D.不同级别洁净区之间的压差应当不低于20 Pa
E.进去洁净室(区)的空气必须净化
答案
D
解析
不同级别洁净区之间的压差应当不低于10 Pa。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1464072.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
直肠栓剂在使用过程中的注意事项为A.使用前应在低温环境下使栓剂变硬 B.插入栓
现有一批药品,共计400箱,对该批药品进行检验时应随机取样的数量为A.21箱
下述药品中,在干燥环境中最容易风化的是A.明胶 B.甘油 C.胃蛋白酶 D
不符合调剂室位置要求的是A.环境干燥 B.有避光区域 C.温度恒定 D.阳
靶向制剂的载体应具备的质量要求是A.定位蓄积、控制释药、无毒、可生物降解 B.
GMP的检查对象是A.药品、生产环境、制剂生产的全过程 B.制剂生产的场所、环
注射剂的pH一般应控制在A.1~14 B.4~9 C.=7 D.>7 E
注射剂pH的一般控制在A.无特殊要求 B.4~9 C.1~14 D.>7
药学技术人员应严格执行药品管理法律法规,科学指导合理用药,保障用药A.安全、有效
药学技术人员的下列行为中,属于药物咨询所应遵循的行为规范是A.详尽解答患者用药疑
随机试题
Evidenceofthebenefitsthatvolunteeringcanbringolderpeoplecontinues
Havingnomoneybut____toknow,hesimplysaidhewouldgowithoutdinner.A、not
A.3天 B.5天 C.7天 D.10天 E.14天麻疹合并肺炎患儿需隔
栀子治热病心烦、躁扰不宁之要药,可与之同用的是A.石膏 B.黄芩 C.
废品收购站收购的各种废铁、废塑料制品:?? A有价值,没有使用价值 B没有
少腹拘急冷痛,苔白,脉沉紧,治疗宜选A.良附丸 B.附子粳米汤 C.暖肝煎
下列关于理财顾问服务业务的表述,错误的是()。?A.商业银行向客户提供财务分析
(2013年真题)组织结构三要素不包括()。A.虚拟化 B.规范性 C
关于财务报告的说法中正确的是()。A.企业对外提供的财务报告应反映企业某一
2018年12月31日,甲公司对一起未决诉讼确认的预计负债为800万元。2019
最新回复
(
0
)