首页
登录
医疗卫生
对洁净室操作技术描述不正确的是A.洁净区是需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的
对洁净室操作技术描述不正确的是A.洁净区是需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的
题库
2022-08-02
53
问题
对洁净室操作技术描述不正确的是A.洁净区是需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域)
B.洁净室的内表面应平整光滑,无裂缝、接口严密,无颗粒脱落并能耐受清洗和消毒
C.各工作间应按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局
D.不同级别洁净区之间的压差应当不低于20 Pa
E.进去洁净室(区)的空气必须净化
选项
A.洁净区是需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域)
B.洁净室的内表面应平整光滑,无裂缝、接口严密,无颗粒脱落并能耐受清洗和消毒
C.各工作间应按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局
D.不同级别洁净区之间的压差应当不低于20 Pa
E.进去洁净室(区)的空气必须净化
答案
D
解析
不同级别洁净区之间的压差应当不低于10 Pa。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1464072.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
直肠栓剂在使用过程中的注意事项为A.使用前应在低温环境下使栓剂变硬 B.插入栓
现有一批药品,共计400箱,对该批药品进行检验时应随机取样的数量为A.21箱
下述药品中,在干燥环境中最容易风化的是A.明胶 B.甘油 C.胃蛋白酶 D
不符合调剂室位置要求的是A.环境干燥 B.有避光区域 C.温度恒定 D.阳
靶向制剂的载体应具备的质量要求是A.定位蓄积、控制释药、无毒、可生物降解 B.
GMP的检查对象是A.药品、生产环境、制剂生产的全过程 B.制剂生产的场所、环
注射剂的pH一般应控制在A.1~14 B.4~9 C.=7 D.>7 E
注射剂pH的一般控制在A.无特殊要求 B.4~9 C.1~14 D.>7
药学技术人员应严格执行药品管理法律法规,科学指导合理用药,保障用药A.安全、有效
药学技术人员的下列行为中,属于药物咨询所应遵循的行为规范是A.详尽解答患者用药疑
随机试题
Igrewupinasmalltown.Myfatherraisedchickensandranaconstruction
Atseveralpointsinhisdiscussion,DavidSmith,ineffect,______evidencewhen
TurnonChannelVandyoumightfindasingerinabaseballcap,baggyjean
DidChinesesailorsreallydiscoverAmericabeforeColumbus?Anewexhibition
下列关于地下工程管线敷设的说法,何项不妥?( )A.管线的走向宜与道路或建筑物
超声波检测混凝土均匀性时,测点数不宜少于30个,测点间距不宜大于0.2~0.4m
下列关于金融不良资产清查核实方法说法正确的有( )。 A.查阅确认与债权或其
痛经的辨证主要根据A.疼痛发生的时间 B.疼痛的性质 C.疼痛的部位 D.
恒丰公司举办了一次为期3天的培训,培训学员20人。为了更好地做好培训工作,培训前
道路选线时,应特别注意避开()。A.岩层倾角大于坡面倾角的顺向坡 B.岩层倾角
最新回复
(
0
)