首页
登录
医疗卫生
对洁净室操作技术描述不正确的是A.洁净区是需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的
对洁净室操作技术描述不正确的是A.洁净区是需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的
题库
2022-08-02
69
问题
对洁净室操作技术描述不正确的是A.洁净区是需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域)
B.洁净室的内表面应平整光滑,无裂缝、接口严密,无颗粒脱落并能耐受清洗和消毒
C.各工作间应按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局
D.不同级别洁净区之间的压差应当不低于20 Pa
E.进去洁净室(区)的空气必须净化
选项
A.洁净区是需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域)
B.洁净室的内表面应平整光滑,无裂缝、接口严密,无颗粒脱落并能耐受清洗和消毒
C.各工作间应按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局
D.不同级别洁净区之间的压差应当不低于20 Pa
E.进去洁净室(区)的空气必须净化
答案
D
解析
不同级别洁净区之间的压差应当不低于10 Pa。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1464072.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
直肠栓剂在使用过程中的注意事项为A.使用前应在低温环境下使栓剂变硬 B.插入栓
现有一批药品,共计400箱,对该批药品进行检验时应随机取样的数量为A.21箱
下述药品中,在干燥环境中最容易风化的是A.明胶 B.甘油 C.胃蛋白酶 D
不符合调剂室位置要求的是A.环境干燥 B.有避光区域 C.温度恒定 D.阳
靶向制剂的载体应具备的质量要求是A.定位蓄积、控制释药、无毒、可生物降解 B.
GMP的检查对象是A.药品、生产环境、制剂生产的全过程 B.制剂生产的场所、环
注射剂的pH一般应控制在A.1~14 B.4~9 C.=7 D.>7 E
注射剂pH的一般控制在A.无特殊要求 B.4~9 C.1~14 D.>7
药学技术人员应严格执行药品管理法律法规,科学指导合理用药,保障用药A.安全、有效
药学技术人员的下列行为中,属于药物咨询所应遵循的行为规范是A.详尽解答患者用药疑
随机试题
Questions:Seethegraphsonthefol.-lowingpageforinformationtoanswerthe
Itisnaturalforyoungpeopletobecriticaloftheirparentsattimesandt
每个新人职教师都应学会做班主任工作,而班主任工作的中心是()A.全面了解和研究
桥梁静载试验的数据处理中,实测挠度值应扣除支点变形的影响。()
2013年湖北省主要农产品单产最高的是:() A.粮食 B.油料 C.
2010年,三种房子均价增幅的排序正确的是:() A.住宅商品房<别墅、高
下列关于岗位规范与工作说明书的区别,说法错误的是( )A.工作说明书一般不受标
费希纳定律是在韦伯定律的基础上发展起来的,其前提假设是A.韦伯分数是一个常数
根据仲裁法律制度的规定,下列各项中,属于仲裁基本原则的有()。A.一裁终局原则
下列关于沥青混凝土摊铺温度与防水层材料的耐热度的说法正确的是( )。A.卷材防
最新回复
(
0
)