首页
登录
医疗卫生
A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准B.应
A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准B.应
考试题库
2022-08-02
41
问题
A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准
B.应当经国务院药品监督管理部门批准
C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准
D.应当经所在地省级卫生部门批准
E.应当经上级行政主管部门批准专门从事第二类精神药品批发业务的企业
选项
专门从事第二类精神药品批发业务的企业
答案
C
解析
本题考点:麻醉药品和精神药品批发企业的管理,本组题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条。跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(即全国性批发企业),应当经国务院药品监督管理部门批准;在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(即区域性批发企业),应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1462620.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
药品质量验收记录应至少保存的年限是( )。A.1年 B.2年 C.3年
为保障人体的健康和安全,直接接触药品的包装材料和容器必须符合( )。A.食品包
关于药品广告,正确的是( )。A.药品生产企业有权发布药品广告 B.药品广告
医院有关药品的重大事宜应由谁来决定?( )A.药剂科主任 B.院长 C.党
医院药品质量监督管理的内容不包括( )。A.执行《药品管理法》及相关法律法规,
针对药品不良反应的监测,药学技术人员的下列行为中,错误的是( )。A.收集药品
药品试行标准转正属于( )。A.新药申请 B.药品注册补充申请 C.药品注
境内申请人对已有国家标准药品的申请属于( )。A.新药申请 B.药品注册补充
麻醉药品处方保存( )。A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5
药师在提供专业服务和药品时,应遵守法律认可的实践和标准,下列正确的是( )。A
随机试题
Ivisitedafriendof______intownandthencaughtatrainhome.A、meB、myC、min
Howcouldlifeinbigcitiesbemadeeasier? Isupposethatwecanmakelifein
Whatdidthespeakerprobablytalkaboutpreviously?[br][originaltext]Ano
PreparingChildrentoBeSafeatCollege[A]Moneycanb
根据我国《旅游投诉处理办法》规定,投诉人()以上,以同一事由投诉同一被投诉人的,
关于临床免疫学下列说法错误的是A.临床免疫学将免疫学基础理论与免疫学技术相结合B
王教授今年74岁,他原本是一位身体健康、开朗乐观的老先生,几年前从北京一所著名大
英国某法院曾审理一件颇为棘手的刑事案。一名叫乔治的年轻人设法进入某皇家空军机场,
下列各项关于政府补助的表述中,不正确的是()。A.企业从政府无偿取得固定资
企业购进材料4000元,款未付,材料已经验收入库,这笔经济业务应该编制的记账凭证
最新回复
(
0
)