首页
登录
医疗卫生
A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准B.应
A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准B.应
考试题库
2022-08-02
48
问题
A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准
B.应当经国务院药品监督管理部门批准
C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准
D.应当经所在地省级卫生部门批准
E.应当经上级行政主管部门批准专门从事第二类精神药品批发业务的企业
选项
专门从事第二类精神药品批发业务的企业
答案
C
解析
本题考点:麻醉药品和精神药品批发企业的管理,本组题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条。跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(即全国性批发企业),应当经国务院药品监督管理部门批准;在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(即区域性批发企业),应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1462620.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
药品质量验收记录应至少保存的年限是( )。A.1年 B.2年 C.3年
为保障人体的健康和安全,直接接触药品的包装材料和容器必须符合( )。A.食品包
关于药品广告,正确的是( )。A.药品生产企业有权发布药品广告 B.药品广告
医院有关药品的重大事宜应由谁来决定?( )A.药剂科主任 B.院长 C.党
医院药品质量监督管理的内容不包括( )。A.执行《药品管理法》及相关法律法规,
针对药品不良反应的监测,药学技术人员的下列行为中,错误的是( )。A.收集药品
药品试行标准转正属于( )。A.新药申请 B.药品注册补充申请 C.药品注
境内申请人对已有国家标准药品的申请属于( )。A.新药申请 B.药品注册补充
麻醉药品处方保存( )。A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5
药师在提供专业服务和药品时,应遵守法律认可的实践和标准,下列正确的是( )。A
随机试题
Thepatientshould______withthephysician’sorderssincetheywereathospita
Callitthe"learningparadox":themoreyoustruggleandevenfailwhileyo
Lifeispricelesstothosewhopossessit.Policymakers,though,musttakea
Humansconsumegoodsandservicesformanyreasons:tonourish,clothe,and
患儿男,7岁。发现右上肢包块9个月。查体:右上肢前臂可见一约9cm×6cm大小紫
在房地产损害赔偿和保险理赔案件中,通常价值时点为______,估价对象为____
不属于证券金融公司从事转融通业务的权益处理的是()。A:证券金融公司开立转融通业
求助者一般资料:小青,女孩,13岁,六年级学生,性格内向。 求助者情况:求助者
下列费用项目中,应计入人工日工资单价的有()。A.计件工资 B.劳动竞赛
建设单位申请领取施工许可证应具备的法定条件中,建设资金已经落实的标准是( )。A
最新回复
(
0
)