首页
登录
医疗卫生
A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准B.应
A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准B.应
考试题库
2022-08-02
30
问题
A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准
B.应当经国务院药品监督管理部门批准
C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准
D.应当经所在地省级卫生部门批准
E.应当经上级行政主管部门批准专门从事第二类精神药品批发业务的企业
选项
专门从事第二类精神药品批发业务的企业
答案
C
解析
本题考点:麻醉药品和精神药品批发企业的管理,本组题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条。跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(即全国性批发企业),应当经国务院药品监督管理部门批准;在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(即区域性批发企业),应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1462620.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
药品质量验收记录应至少保存的年限是( )。A.1年 B.2年 C.3年
为保障人体的健康和安全,直接接触药品的包装材料和容器必须符合( )。A.食品包
关于药品广告,正确的是( )。A.药品生产企业有权发布药品广告 B.药品广告
医院有关药品的重大事宜应由谁来决定?( )A.药剂科主任 B.院长 C.党
医院药品质量监督管理的内容不包括( )。A.执行《药品管理法》及相关法律法规,
针对药品不良反应的监测,药学技术人员的下列行为中,错误的是( )。A.收集药品
药品试行标准转正属于( )。A.新药申请 B.药品注册补充申请 C.药品注
境内申请人对已有国家标准药品的申请属于( )。A.新药申请 B.药品注册补充
麻醉药品处方保存( )。A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5
药师在提供专业服务和药品时,应遵守法律认可的实践和标准,下列正确的是( )。A
随机试题
Itisimportantthatnovelistsmeetthedemandsofthepeopleingeneral,butth
Atranslatormusthaveanexcellent,up-to-dateknowledgeofhissourcelang
[originaltext]ThefirstancientOlympicswereheldinancientGreeceatlea
当突触前膜上的a受体激动时,神经未梢A.释放NE增加 B.释放NE减少 C.
计算机硬件系统是指构成计算机的物理零部件,如()。A.输入设备和输出设备
()原则是导游人员处理问题、满足游客要求的依据和准绳。A:“合理而可能” B:
急性脑血管病患者颅内高压者最急需的措施是A.头颅MRI B.腰穿 C.脑血管
依次填入下列各句横线处的词语,最恰当的一组是: (1)一代科学巨匠竺可桢___
可以使血糖升高的激素包括( )。A.肾上腺素 B.糖皮质激素 C.生长激素
由于法律法规变化,发承包双方应当按照合同约定调整合同价款。对于实行招标的建设工程
最新回复
(
0
)