首页
登录
医疗卫生
不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行
不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行
资格题库
2022-08-02
51
问题
不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是A.用于血液筛查的体外诊断试剂
B.血液制品
C.疫苗类制品
D.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
E.处方药
选项
A.用于血液筛查的体外诊断试剂
B.血液制品
C.疫苗类制品
D.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
E.处方药
答案
E
解析
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定在销售前或进口时须按国家规定进行检验或审批的生物制品种类有:疫苗类制品;血液制品;用于血缘筛查的体外诊断试剂;国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品。处方药不属于以上种类。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1462575.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
医疗机构自己配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格后,凭医师处方在本医疗机构使用
下面有关药品通用名的说法正确的是A.根据药品的化学成分确定的名称B.国家医药管理
下列关于药物限定日剂量(DDD)说法正确的是A.是一种用药剂量B.不同国家或地区
麻醉药品和精神药品处方开具和格式A.普通处方开具,格式由国家食品药品监督管理局规
因治疗疾病需要,个人携带麻醉药品和第一类精神药品的规定,正确的是A.个人凭本人身
不得在市场销售的是A.处方药B.非处方药C.抗生素D.生化药品E.医疗机构配制的
医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的A.可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒
《处方管理办法》中,规定药师对处方用药进行审核,不属于审核内容的是A.处方用药与
A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料B.经常对
A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料B.经常对
随机试题
Withover60,000productsavailable,weareabletoprovideyouwiththetopbran
Thereisapopularbeliefamongparentsthatschoolsarenolongerintereste
关于精品酒店的表述,正确的有( )。A.相对于有限服务型酒店,该类酒店专注于客
凡用来判断在发生预想事故后系统是否发生过负荷或者电压越限的功能称为静态安全分析(
()是企业建模的核心内容。A.组织管理 B.业务流程 C.应用系统 D
对动脉血压波动性变化比较敏感的感受器位于A、颈动脉窦 B、主动脉弓 C、颈动
光在被照射物体单位面积上所施加的压力叫光压,也被称为辐射压强。根据量子理论,光具
某投资额为40万元的工程,计划在2012年的5月开工,由于资金被挪用而不得不推迟
甲厂与工程师江某签订了保密协议。江某在劳动合同终止后应聘至同行业的乙厂,并帮助乙
下列有关分析程序的说法中,错误的是()。A.分析程序的对象包括财务数据与非财务
最新回复
(
0
)