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《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须A:经所在地省级药品监督管理部门审批发给
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须A:经所在地省级药品监督管理部门审批发给
admin
2022-08-02
85
问题
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须A:经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》B:经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》C:经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》D:经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》E:经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
选项
A:经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
B:经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C:经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
D:经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
E:经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
答案
B
解析
根据《药品管理法》中医疗机构配制制剂的申报程序规定,即可选出答案。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1456430.html
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