首页
登录
医疗卫生
医疗机构配制的制剂必须取得A、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号 B、省级
医疗机构配制的制剂必须取得A、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号 B、省级
免费题库
2022-08-02
34
问题
医疗机构配制的制剂必须取得A、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号B、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号C、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号D、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号
选项
A、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号
B、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号
C、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
D、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
E、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号
答案
C
解析
《药品管理法实施条例》规定,医疗机构配制制剂必须经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给制剂批准文号后,方可配制。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1452556.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
下列说法不正确的是A.药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督
需到工商行政管理部门依法办理登记注册的证件有A.《医疗机构制剂许可证》B.《药品
开办药品生产企业,办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请A.省、自治区
下列说法错误的是A.医疗机构设立制剂室,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫
下列说法中不正确的是A.为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护
下列关于药品广告叙述错误的是A.不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B.内容必
下列为假药的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.所标明的适应证或者功能
可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介
《药品不良反应/事件报告表》的填报内容要求是A.真实、详细、准确B.详细、完整、
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是A.处
随机试题
Whenscientistsfirstwarnedinthe1970sthatCFCscouldattackozone,the
ThePrimeMinisterandTradeUnionagreedto______.[br][originaltext]Imp
Work-lifeBalance:FlexAppealA)GeorginaBlizzardandN
Philosophytries(todiscover)thenatureof(true)andknowledgeandtofind(w
Somepioneeringworkthatbeganasanattempttodiscoverwaystoincreasep
某体育设备厂商已经建立覆盖全国的分销体系。为进一步拓展产品销售渠道,压缩销售各
爆破片更换周期应当根据设备使用条件、介质性质等具体影响因素,或者设计预期使用年限
上海市人民代表大会制定的规范性文件是()A.行政法规 B.地方性法
与消费者市场相比,组织市场的特点是()。A.需求是派生的 B.需求波动
患者,男,38岁,脘腹胁痛,热厥手足不温,泻痢下重,舌苔薄黄,脉沉涩,微弦。中医
最新回复
(
0
)