首页
登录
医疗卫生
在进行药物制剂人体生物利用度的研究中,要求生物样品测试方法的最低定量限应满足A.
在进行药物制剂人体生物利用度的研究中,要求生物样品测试方法的最低定量限应满足A.
资格题库
2022-08-02
44
问题
在进行药物制剂人体生物利用度的研究中,要求生物样品测试方法的最低定量限应满足A.1~2个半衰期对样品中的药耪浓度B.1~3个半衰期时样品中的药物浓度C.2~4个半衰期时样品中的药物浓度D.3~5个半衰期时样品中的药物浓度E.4~6个半衰期时样品中的药物浓度
选项
A.1~2个半衰期对样品中的药耪浓度
B.1~3个半衰期时样品中的药物浓度
C.2~4个半衰期时样品中的药物浓度
D.3~5个半衰期时样品中的药物浓度
E.4~6个半衰期时样品中的药物浓度
答案
D
解析
本题考查生物利用度的研究。生物利用度试验与生物等效性试验的基本要求:服药前应先取空白血样。一般在吸收相部分取2~3个点,峰浓度附近至少需要3个点,消除相取3~5个点。尽量避免第一个点即为Cmax。采样持续到受试药原形或其活性代谢物3~5个半衰期时,或至血药浓度为Cmax的1/10~1/20。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1449249.html
本试题收录于:
药学师题库药学类分类
药学师
药学类
相关试题推荐
以下有关新药药理学研究,叙述不正确的是A.包括临床前药理学研究和临床药理学研究B
可作为阵发性室上性心动过速的最佳治疗药物的是A.胺碘酮B.苯妥英钠C.维拉帕米D
在临床上可做成片剂使用的药物是A.肝素B.华法林C.恩氟烷D.尿激酶E.胰岛素
影响药物增溶量的因素不包括A.增溶剂的用量B.搅拌速度C.药物的性质D.增溶剂加
负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A.国家卫生和计划生
有关制剂pH对微生物生长影响叙述错误者为A.真菌生长最适宜pH是4~6B.在碱性
下列因素中对生物FO值没有影响的是A.容器在灭菌器内的数量和排布B.药液的颜色C
关于微型胶囊特点叙述错误的是A.微囊能掩盖药物的不良臭味B.制成微囊能提高药物的
制备中药酒剂的常用方法有A.稀释法和浸渍法B.渗漉法和煎煮法C.溶解法和稀释法D
以下不是固体分散体的物相鉴定方法的是A.溶解度及溶出速率法B.热分析法C.X射线
随机试题
Itisinterestingtoreflectforamomentuponthedifferencesintheareas
Upuntilthattime,hisinteresthadfocusedalmost______onfullymasteringthe
[originaltext]ThehistoryofValentine’sDayisobscure,andfurthercloudedby
Classifiedadvertisingisthatadvertisingwhichisgroupedincertainsecti
[originaltext]Wehadagreattimeyesterday.WewenttotheDarlingHarborwher
下列各种筹资方式中,最有利于降低公司财务风险的是()A.发行普通股 B.发行优
速率分布函数 的物理意义为( )。A、具有速率v的分子数占总分子数的百
客户的非财务信息主要是指( )等。 Ⅰ.社会地位 Ⅱ.收支情况 Ⅲ.年龄
A.AB.BC.CD.D
开学不久,陈老师发现杨朗同学有许多毛病。陈老师心想,像杨朗这样的同学缺少的不是批
最新回复
(
0
)