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我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应
我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应
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2022-08-02
65
问题
我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过A.5个工作日B.3个工作日C.10个工作日D.15个工作日E.7个工作日
选项
A.5个工作日
B.3个工作日
C.10个工作日
D.15个工作日
E.7个工作日
答案
D
解析
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1446688.html
本试题收录于：
药学师题库药学类分类
药学师
药学类
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