首页
登录
医疗卫生
医疗机构配制制剂A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意
医疗机构配制制剂A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意
练习题库
2022-08-02
46
问题
医疗机构配制制剂A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准D.须经国务院药品监督管理部门批准E.须经国务院卫生行政部门批准
选项
A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
D.须经国务院药品监督管理部门批准
E.须经国务院卫生行政部门批准
答案
B
解析
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1444768.html
本试题收录于:
药学师题库药学类分类
药学师
药学类
相关试题推荐
与发生药源性疾病无关的因素是A、药品质量 B、医疗质量 C、医疗技术 D、
国的药品不良反应报告方式为A、记录联结系统 B、文件规定报告方式 C、自愿呈
新药监测期内的国产药品应当报告A、该药品的所有不良反应 B、只报告新的不良反应
属于骨吸收抑制剂A.甲状旁腺激素 B.雄激素 C.维生素D D.维生素A
属于质子泵抑制剂,可抑制胃酸分泌的药是A.雷尼替丁 B.氢氧化铝 C.哌仑西
某一批药品的总件数是225件,药品检验需要取样数是A、每件取样 B、16件
关于效期药品的管理叙述错误的是A、药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便,可随时补充
某药品的生产日期是2004年5月29日,有效期为3年,该药品的失效期为A.200
对报废药品,要填写报损单,经以下哪个部门核对签署意见后方可转账A、生产 B、质
在处方中,书写“药品用量”最规范的方式是A、中文 B、拉丁文 C、繁体中文
随机试题
[originaltext]Frozenforeverintimearememoriesofwirerimmedglassesan
Completethesentencesbelow.WriteNOMORETHANTWOWORDSforeachanswer.Job
[img]2012q1/ct_etoefm_etoefspeakc_1183_20121[/img]Nowlistentoashortconv
一蜗杆传动装置,已知蜗杆齿数和蜗轮齿数分别为z1=1,z2=40,蜗杆直径系
下列工作中,不属于项目业主在项目前期阶段主要任务的是( )。A:委托开展项目申请
某企业只生产一种产品,单价为10元,单位变动成本为6元,固定成本5000元,销售
某港区有四艘船舶同时进港,但只能提供一个泊位让杂货船舶装卸作业,其有关数据如下表
甲公司2016年12月有关资料如下: (1)本期商品销售收入100000元;
绝密级公文一般不得复制,确有工作需要的,应当经()批准。A.复制机关 B.复制
丙硫氧嘧啶A.在体内生物转化后才有活性 B.抑制甲状腺素释放 C.损伤甲状腺
最新回复
(
0
)