首页
登录
医疗卫生
医疗机构配制制剂A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意
医疗机构配制制剂A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意
练习题库
2022-08-02
59
问题
医疗机构配制制剂A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准D.须经国务院药品监督管理部门批准E.须经国务院卫生行政部门批准
选项
A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
D.须经国务院药品监督管理部门批准
E.须经国务院卫生行政部门批准
答案
B
解析
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1444768.html
本试题收录于:
药学师题库药学类分类
药学师
药学类
相关试题推荐
与发生药源性疾病无关的因素是A、药品质量 B、医疗质量 C、医疗技术 D、
国的药品不良反应报告方式为A、记录联结系统 B、文件规定报告方式 C、自愿呈
新药监测期内的国产药品应当报告A、该药品的所有不良反应 B、只报告新的不良反应
属于骨吸收抑制剂A.甲状旁腺激素 B.雄激素 C.维生素D D.维生素A
属于质子泵抑制剂,可抑制胃酸分泌的药是A.雷尼替丁 B.氢氧化铝 C.哌仑西
某一批药品的总件数是225件,药品检验需要取样数是A、每件取样 B、16件
关于效期药品的管理叙述错误的是A、药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便,可随时补充
某药品的生产日期是2004年5月29日,有效期为3年,该药品的失效期为A.200
对报废药品,要填写报损单,经以下哪个部门核对签署意见后方可转账A、生产 B、质
在处方中,书写“药品用量”最规范的方式是A、中文 B、拉丁文 C、繁体中文
随机试题
Whatisthispassagemainlyabout?[br][originaltext]Therearemanyreason
[audioFiles]2015m7s/audio_ezfj_013_20153[/audioFiles]
[originaltext]Notlongago,someofyoumayhavereadabouttheteamofmou
Obesityisthesinglegreatestcauseofearlydeathsaftersmoking.Itresul
《Cartoon》主要教学过程及板书设计 教学过程 Step1Lead-in 1.GreetingtoSs. 2.Showaca
由于债务人或者交易对手未能履行合同规定的义务从而给银行带来损失的风险是()。A.
ALA合成酶的辅酶是()A.维生素B B.维生素B C.维生素B
具有理气化痰、和胃利胆功用的方剂是A.半夏泻心汤B.蒿芩清胆汤C.二陈汤D.大柴
治疗闭角型青光眼应选择A.新斯的明 B.去甲肾上腺素 C.如兰他敏 D.阿
塑料或橡胶止水带接头应采用()。A.粘接 B.叠接 C.热接 D.咬接
最新回复
(
0
)