2. 医疗卫生
  3. 负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A.卫生部会同国家食品药品监督管理局

负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A.卫生部会同国家食品药品监督管理局

考试题库2022-08-02  78
问题 负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A.卫生部会同国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局D.卫生部会同国家中医药管理局E.国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局
选项 A.卫生部会同国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家中医药管理局
E.国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局
答案 A
解析 根据《药品不良反应监测管理办法》规定，卫生部会同国家食品药品监督管理局负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1435474.html
本试题收录于： 药学士题库药学类分类

药学士

药学类

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)