首页
登录
医疗卫生
A.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督
A.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督
免费题库
2022-08-02
38
问题
A.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买B.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买C.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买D.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买E.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的科学研究、教学单位
选项
需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的科学研究、教学单位
答案
D
解析
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1429005.html
本试题收录于:
药学士题库药学类分类
药学士
药学类
相关试题推荐
新修订《药品管理法》开始实施的日期是A:2000年12月1日 B:2001年2
医疗机构违反《药品管理法》规定,给用药者造成损害的,应当依法A:处以行政拘留
我国开始实施药品分类管理制度的时间是A:1999年1月1日 B:1999年12
关于药品达到微生物学检查的要求,叙述不正确的是A:灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖
药品的质量特征不包括A:药品有效性 B:药品安全性 C:药品稳定性 D:药
不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是A:非处方药 B:合格药品
下列论述符合处方管理要求的是A:药品用法不能用英文书写 B:处方剂量一律用公制
《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是A:全国人大 B:国务院 C:卫生部医
《药品管理法实施条例》规定,药品批准文号有效期为A:1年 B:2年 C:3年
毒性药品处方的保存年限是A:1年 B:2年 C:3年 D:4年 E:5年
随机试题
Thetenantleftnothingbehindexceptsome______ofpager,cloth,etc.A、sheets
Nospecieshasdevelopedacloserrelationshipwithhumanitythanthedog,t
Idon’tthinkitisadvisablethatshe______herlittleboyofhisfreedomtos
A.continuallyB.wastedC.atthetopD.meansE.causesF.everything
Thereareseverallandladiesapprovedbytheuniversitywhocantakein______.A、
施工记录间的时间顺序、制约条件和()要相符。A.有机联系 B.土建工程之间的
锰的生理功能是A.作为金属酶的组成成分 B.参与超氧阴离子转化 C.以上全是
小儿癫痫痰痫证的治法是A.祛风涤痰 B.熄风开窍 C.健脾化痰 D.
标准作业卡编号应在本单位内具有()。按照“变电站名称+工作类别+年月日+序号
(2018年真题)在配电装置的整定中,三相一次重合闸需整定的内容是()。A.方
最新回复
(
0
)