首页
登录
医疗卫生
A.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督
A.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督
免费题库
2022-08-02
37
问题
A.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买B.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买C.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买D.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买E.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的科学研究、教学单位
选项
需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的科学研究、教学单位
答案
D
解析
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1429005.html
本试题收录于:
药学士题库药学类分类
药学士
药学类
相关试题推荐
新修订《药品管理法》开始实施的日期是A:2000年12月1日 B:2001年2
医疗机构违反《药品管理法》规定,给用药者造成损害的,应当依法A:处以行政拘留
我国开始实施药品分类管理制度的时间是A:1999年1月1日 B:1999年12
关于药品达到微生物学检查的要求,叙述不正确的是A:灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖
药品的质量特征不包括A:药品有效性 B:药品安全性 C:药品稳定性 D:药
不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是A:非处方药 B:合格药品
下列论述符合处方管理要求的是A:药品用法不能用英文书写 B:处方剂量一律用公制
《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是A:全国人大 B:国务院 C:卫生部医
《药品管理法实施条例》规定,药品批准文号有效期为A:1年 B:2年 C:3年
毒性药品处方的保存年限是A:1年 B:2年 C:3年 D:4年 E:5年
随机试题
Cancerofthelungisstilltheleadingcauseofcancerdeathinmenandwom
不可替代的irreplaceable
某5层图书馆建筑,其自动喷水灭火系统的设计流量不应低于()。A.10L/s
基金管理人的信息披露事项不涉及到下面()环节。A.基金上市交易 B.基金
证券经纪业务包括( )。 ①通过证券交易所代理买卖证券业务 ②委托证券业协
关于碘过敏试验的描述,正确的是A.静脉注射造影剂前不用做皮内试验 B.试验方法
在国际市场上,按照发行时证券的性质,可转换债券一般可划分为可转换债券和可转换普通
某公司向银行申请300万元贷款,银行为取得资金,以3%的利率吸收存款,分析、发放
(2020年真题)2019年10月,甲广告公司从乙公司购入一处写字楼,支付不含增
根据社会保险法律制度的规定,下列社会保险中应由用人单位和职工共同缴纳的有()。A
最新回复
(
0
)