首页
登录
医疗卫生
A.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督
A.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督
admin
2022-08-02
36
问题
A.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买B.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买C.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买D.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买E.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的药品生产企业
选项
需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的药品生产企业
答案
E
解析
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1429004.html
本试题收录于:
药学士题库药学类分类
药学士
药学类
相关试题推荐
下列哪一条属于我国药品标准A:国家基本医疗保险药物目录 B:药品注册管理办法
我国开始实施药品分类管理制度的时间是A:1999年1月1日 B:1999年12
关于药品达到微生物学检查的要求,叙述不正确的是A:灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖
药品的质量特征不包括A:药品有效性 B:药品安全性 C:药品稳定性 D:药
下列论述符合处方管理要求的是A:药品用法不能用英文书写 B:处方剂量一律用公制
完整的药品质量概念不包括A:直接接触药品的包装材料,标签、说明书的质量 B:药
《药品生产质量管理规范》表示为A:GAP B:GVP C:GCP D:GM
某药品的有效期为2002年7月9日,表明本品至哪一日起便不得使用A:2002年7
目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A:国家医药管理局 B:国家药品管理局
下列不属于《药品管理法》适用范围的是A:药品经营企业 B:药品教学单位 C:
随机试题
[originaltext]Wewalkedinsoquietlythatthenurseatthedeskdidn’teve
秋季所采的三七称为A.毛货 B.冬七 C.春七 D.三七头子
在HTML中,<br>标签的作用是()。A.换行 B.横线 C.段落
隧道工程内容包括( )。A.洞口与明洞工程 B.防水与排水 C.洞身开挖
以下属于应重点监控的异常交易行为的是()。 ①同一价位或相近价位大量或频
下列可引起中枢性呕吐的是A.幽门梗阻 B.洋地黄中毒 C.急性腹膜炎
有线广播系统与紧急电话系统合并设置方式可与紧急电话系统综合利用( )。 A、
售出的产品,在产品质量保证期内出现了质量问题,销售者应当承担()。
氰化物中毒是由于抑制了哪种细胞色素A.Cyta B.Cyte C.Cytc
下列各项中,反映企业经营成果的会计要素有( )。A、利润 B、费用 C、收入
最新回复
(
0
)