首页
登录
医疗卫生
A.省级以上药品监督管理部门批准 B.附有标签和说明书 C.印有国家指定的非
A.省级以上药品监督管理部门批准 B.附有标签和说明书 C.印有国家指定的非
考试题库
2022-08-02
11
问题
A.省级以上药品监督管理部门批准B.附有标签和说明书C.印有国家指定的非处方药专有标记D.具有《药品经营企业许可证》E.国家食品药品监督管理局批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的标签和说明书必须经
选项
《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的标签和说明书必须经
答案
E
解析
(1)非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识,必须符合质量要求,方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书,故(1)题答案为B,(4)题答案为C;(2)经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药,故(2)题答案为A;(3)经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》,故(3)题答案为D;(5)非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准,故(5)题答案为E。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1428814.html
本试题收录于:
药学士题库药学类分类
药学士
药学类
相关试题推荐
在我国,实行多种方式对医务人员的行为予以监督,以下选项属于法律监督的是A:舆论监
药品检验工作的基本程序为A:取样、鉴别、检查、含量测定 B:性状、鉴别、检查、
在我国,对医务人员行为有多种监督方式,以下方式中通过立法来监督医务人员的道德行为
调剂过程的步骤可分为A:收方、调配处方、检查处方、包装贴标签、交代患者和发药
非处方药标签和说明书的批准部门为A:国家食品药品监督管理总局 B:卫生部 C
医疗机构配制制剂的批准部门是A:所在地县级药品监督管理部门 B:所在地市级药品
某药品有效期为“2012.06.”,表示该药品可以使用至A:2012年5月30日
其直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于A:辅料 B:药品 C:新药
医疗机构购买一类精神药品时,其付款方式应为A:现金支付方式 B:现金文票方式
药品委托生产时,受托方必须是A:持有《药品生产质量管理证书》的企业 B:合法的
随机试题
[originaltext]Okay.Solet’sgetstarted.AndtostartthingsoffIthinkw
Questions27-30Foreachquestion,onlyONEofthechoicesiscorrect.Writethe
[originaltext]M:Ihaveabadfever.Ineedtoseethedoctor.W:Thedoctorc
下列关于年金终值的计算中与普通年金终值计算公式一样的是()。A.预付年金 B.
CSMA,althoughmoreefficientthanALOHA
管子的槽形参考反射体应加工在():A.管子内外表面 B.内表面 C.外表面
患儿男,7岁。因发热、恶心、呕吐1周,近2天巩膜黄而就诊。出生时注射过乙型肝炎疫
关于中国古代婚姻家庭与继承法律制度,下列哪一选项是错误的?A、西周时期“七出”、
(2015年真题)某药厂生产的清开灵注射液,其药物组成包括胆酸、去氧胆酸、栀子、
肺动脉干起自( )。A.左心房 B.右心房 C.左心室 D.动脉圆锥
最新回复
(
0
)