首页
登录
医疗卫生
生产有试行期标准的药品,试行标准期满未按照规定提出转正申请的,应A.由省药检所限
生产有试行期标准的药品,试行标准期满未按照规定提出转正申请的,应A.由省药检所限
题库
2022-08-02
39
问题
生产有试行期标准的药品,试行标准期满未按照规定提出转正申请的,应A.由省药检所限期申请转正,经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正B.由药品审评中心限期申请转正,经复审后审批转正C.限期申请转正,初审后报国务院药品监督管理部门审批转正D.由省级药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号E.由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号
选项
A.由省药检所限期申请转正,经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正
B.由药品审评中心限期申请转正,经复审后审批转正
C.限期申请转正,初审后报国务院药品监督管理部门审批转正
D.由省级药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号
E.由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号
答案
E
解析
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1428470.html
本试题收录于:
药学士题库药学类分类
药学士
药学类
相关试题推荐
《中国药典》规定,“精密称定”系指称取重量应准确至A:准确到小数点后第3位 B
生化药物分析中,鉴别试验常以标准品或对照品作阳性对照的目的是A:消除试剂和试验条
在药物分析中片剂检查的项目有A:粒度 B:片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查 B:杂质检查
按《中国药典》规定,取某药1g,精密称定,系指A:称取的重量为0.5~1.5g
药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是A:每半年1次 B:每年
区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后麻将调剂情况报省级药品监督管理部
某药品有效期为“2012.06.”,表示该药品可以使用至A:2012年5月30日
组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关
麻醉药品注射剂的处方限量为A:1次用量 B:2日用量 C:3日用量 D:5
随机试题
ElizabethIwasthedaughterof______and______.A、HenryVIII;CatherineofAragon
Thebypassoperation(心脏搭桥手术)【C1】______open-heartsurgeryinwhichthephy
病员及其家属和医疗单位对医疗事故技术鉴定委员会所作的结论或者对卫生行政部门所作的
全科医生临床服务的重点A.促进人群的健康状况 B.提高患者的遵医率 C.改善
根据《巴塞尔协议Ⅱ》和《巴塞尔协议Ⅲ》的要求,二级资本应该包括()。A.盈
Thechangeinthatvillagewasmiraculou
观察下图,选择最合适的一个填入问号处,使之呈现一定的规律性:
银行业从业人员应当遵守法律法规以及所在机构有关兼职的规定,在允许的兼职范围内,应
无纺布制婴儿尿不湿A.5603.9490 B.6209.9090 C.961
根据房产税法律制度的规定,下列房产中,应缴纳房产税的是()。A.国家机关自
最新回复
(
0
)