首页
登录
医疗卫生
研制新药,需要进行临床试验的,需经哪个部门批准A.国务院药品监督管理部门 B.
研制新药,需要进行临床试验的,需经哪个部门批准A.国务院药品监督管理部门 B.
admin
2022-08-02
63
问题
研制新药,需要进行临床试验的,需经哪个部门批准A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E.医学伦理会
选项
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.医学伦理会
答案
A
解析
《药品管理法实施条例》规定:研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《药品管理法》第二十九条的规定,经国务院药品监督管理部门批准。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1428134.html
本试题收录于:
药学士题库药学类分类
药学士
药学类
相关试题推荐
在药品质量标准的规定中,对于原料药(化学药物)含量限度不订上限指标的,均指其上限
共用题干 药品外观检查包括形态、颜色与嗅味。嗅与味是药品本身所固有的,具有一定
“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示原因是A.病人因素B.药品质量C.剂
“氨基糖苷类联用呋塞米导致肾、耳毒性增加”显示原因是A.病人因素B.药品质量C.
“慢性肝病患者服用巴比妥类药可诱发肝性脑病”显示原因是A.病人因素B.药品质量C
新药批准文号的核发部门是A.国务院药品糯督管理部l]B.国务院卫生行政部门C.省
《药品生产许可证》的核发部门为A.国务院药品糯督管理部l]B.国务院卫生行政部门
通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级食
对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理的部门是A.国家食品药品
药品生产质量管理规范A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP
随机试题
目前,全球棉花消费主要集中在()等少数国家和地区。A、中国和印度B、欧盟与土耳其C、美国D、日本A,B,C日本的棉花消费量在世界上是比较小的。
[originaltext]Britishman:WhatisthereaboutthisEnglishlanguageofoursth
Theclimatehereagrees______meandIfeelquitecomfortable.A、toB、withC、forD
Iftheygainconfidenceinthemselves,__________________(学生就不大可能在考试中作弊).studen
安全的电子邮件协议为()。 A.MIME B.PGP C.POP3
全党同志特别是高级干部要加强党性锻炼,不断提高(),把对党忠诚、为党分忧、
在锚具静载锚固性能试验过程中,应按照预应力钢绞线抗拉强度标准值(?ptk)进行分
企业集团的核心层是( ),具有法人资格的经济实体。A.自主经营 B.独立核算
适用无代价抵偿进出口监管制度办理通关手续的货物进出境时免予交验进出口许可证(
赵某因为输血不幸成为一名艾滋病病毒感染者,现在怀孕3个月。赵某到其住所地的妇幼保
最新回复
(
0
)