首页
登录
医疗卫生
生产有试行期标准的药品,试行标准期满未按照规定提出转正申请的,应该A.由药品审评
生产有试行期标准的药品,试行标准期满未按照规定提出转正申请的,应该A.由药品审评
免费题库
2022-08-02
52
问题
生产有试行期标准的药品,试行标准期满未按照规定提出转正申请的,应该A.由药品审评中心限期申请转正,经复审后审批转正B.由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号C.由省级药品监督管理部门限期申请转正,经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正D.由药品注册部门限期申请转正,初审后报国务院药品监督管理部门审批转正E.由省级药品检验部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号
选项
A.由药品审评中心限期申请转正,经复审后审批转正
B.由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号
C.由省级药品监督管理部门限期申请转正,经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正
D.由药品注册部门限期申请转正,初审后报国务院药品监督管理部门审批转正
E.由省级药品检验部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号
答案
B
解析
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1421594.html
本试题收录于:
药学士题库药学类分类
药学士
药学类
相关试题推荐
A.生产规范 B.实验规范 C.治疗药物监测 D.上市后药物监测 E.临
A.生产规范 B.实验规范 C.治疗药物监测 D.上市后药物监测 E.临
A.生产规范 B.实验规范 C.治疗药物监测 D.上市后药物监测 E.临
WHO规定的围产期的时间是A.妊娠前三个月 B.分娩前28周至产生四周 C.
A.生化药品 B.戒毒药品 C.诊断药 D.麻醉药品 E.中药材《中华人
A.企业所在地县级以上药品监督管理部门 B.工商行政管理部门 C.国务院药品
A.假药 B.劣药 C.麻醉药品 D.医药商品 E.新药超过有效期的药品
A.国务院有关部门 B.国务院药品监督管理部门 C.药品监督管理部门设置或确
A.省级药品监督管理部门 B.经济综合主管部门 C.国家药品监督管理部门
A.GMP B.GPP C.GCP D.GLP E.GSP药品经营质量管
随机试题
[img]2012q2/ct_epej_epelist_0006_20124[/img][br][originaltext]Wearegoingto
PASSAGETHREE[br]Whatkindofemotiondoestheauthorexpresswhencommenting
Inadditiontotheirmilitaryrole,thefortsofthenineteenthcenturyprov
Becauseofthebadweather,thematchwas______foraweek.A、delayedB、holdC、d
错依据《实施条例》第79条第2款,驶离高速公路应先进入减速车道,再驶入匝道。图中车辆轧实线直接进入匝道。
A.实热证B.虚热证C.实寒证D.虚寒证E.寒热错杂阴偏衰引起的证候是
从行政监督的系统角度,我们可以把行政监督分为行政内部监督和行政外部监督两大类,下
注意分配的条件是同时进行的几种活动()。多选A.其中必须有非常熟练的 B.
心衰治疗中能够快速控制体液潴留的药物是()A.利尿剂 B.阿托品 C.β受体
2011年6月3日,承包商与厂家订立了一个购买政府定价商品的合同,合同中约定20
最新回复
(
0
)