首页
登录
医疗卫生
控制区对空气洁净度的要求是A:大于10万级 B:10万级 C:大于1万级
控制区对空气洁净度的要求是A:大于10万级 B:10万级 C:大于1万级
题库
2022-08-02
48
问题
控制区对空气洁净度的要求是A:大于10万级B:10万级C:大于1万级D:1万级E:100级
选项
A:大于10万级
B:10万级
C:大于1万级
D:1万级
E:100级
答案
B
解析
本题考查洁净室的设计。通常可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区。根据GMP设计要求,控制区的洁净度要求为10万级。所以本题答案应选择B。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1419740.html
本试题收录于:
药学士题库药学类分类
药学士
药学类
相关试题推荐
延长处方用量的要求是A.由调配处方的药学技术人员注明理由 B.由药师以上药学专
医疗机构检查使用麻醉药品、第一类精神药品情况的要求是A.不定期检查,及时纠正存在
药品使用商标的要求是A.必须使用注册商标,并按规定标示 B.可以使用未经注册的
对药品养护时库房温湿度的记录要求是A.每天下午1次 B.每天上午1次 C.每
A.火焰灭菌法 B.干热空气灭菌 C.流通蒸汽灭菌 D.热压灭菌 E.紫
A.火焰灭菌法 B.干热空气灭菌 C.流通蒸汽灭菌 D.热压灭菌 E.紫
A.干热空气灭菌法 B.流通蒸汽灭菌法 C.低温间歇灭菌法 D.热压灭菌法
A.微波灭菌 B.热压灭菌 C.辐射灭菌 D.干热空气灭菌 E.火焰灭菌
注射剂制备时,原料配液、粗滤对生产厂区的要求是A.洁净区 B.抑菌区 C.无
按GMP要求,注射用无菌分装产品对洁净度的要求是A.300000级 B.200
随机试题
WebChatToday,we’lltalkaboutanewwayofcommun
ResalePriceMaintenanceisthenameusedwhenaretaileriscompelledtos
HowtoWriteaResearchRe
[originaltext]M:Ithinkthatintermarriageisagoodidea.Afterall,wearel
为预测某Web系统可支持的最大在线用户数,应进行( )。A.负载测试 B.压
A.心肺 B.脾胃 C.肾 D.肝胆 E.三焦根据脏腑在舌上的分部理论,
对医学道德的认识不正确的是A、医务人员容易理解、接受 B、人道主义精神的集中体
根据《国务院关于开展优先股试点指导意见》和《优先股试点管理办法》,下列属于优先股
2013年上半年,东部地区完成固定资产投资额是西部地区的多少倍?() A.
下述哪项不是“队列研究局限性”特点A、不宜用于研究发病率很低的疾病 B、观察时
最新回复
(
0
)