首页
登录
医疗卫生
经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后,方可配制的是A.新药B.处方药
经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后,方可配制的是A.新药B.处方药
admin
2022-08-02
41
问题
经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后,方可配制的是<P>A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.医疗机构制剂
E.中药制剂</P>
选项
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.医疗机构制剂
E.中药制剂
答案
D
解析
《药品管理法实施条例》规定,医疗机构制剂必须经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后,方可配制,且不得在市场上销售或者变相销售;新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1414907.html
本试题收录于:
药学士题库药学类分类
药学士
药学类
相关试题推荐
凡具有预防、诊断、缓解和治疗疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门
GLP的中文名称是A.药品研究管理规范 B.药品生产管理规范 C.药品供应管
研究药物化学可能提供A.先进的药品营销模式 B.先进的原料药生产工艺 C.先
药品商品名又称为A.商标名 B.化学名 C.通用名 D.习用名 E.专用
可以使用商品名的药品是A.老化学结构药物 B.已有国家药品标准的制剂 C.有
麻醉药品盐酸哌替啶注射剂正常情况下的外观性状是A.无色澄明液体 B.黄色澄明液
我国药品不良反应监测的方法是A.自愿呈报系统 B.记录联结 C.集中监测系统
新药不良反应的报告范围是A.所有可疑不良反应 B.新的不良反应 C.罕见的不
药物不良反应和药源性疾病的差别在于A.病种不同 B.药品不同 C.用法用量不
用药指导的内容一般不包括A.注意事项 B.潜在的不良反应 C.药品价格 D
随机试题
[originaltext]W:Hello,John,whatcanIdoforyou?M:Well,Iheardaboutthe
Thecomponentofthehealthypersonalitythatisthefirsttodevelopisthe
Directions:Forthispart,youareallowed30minutestowriteacompositionon
Accordingtothenews,icefromGreenlandgivesinformationabout[br][origina
【答辩题目解析】 1.第一类永动机不可能实现的原因是什么? 【参考答案】 违背了能量守恒定律。它不需要任何动力或燃料,却能不断地对外做功。这
梅河呵海 A.R32A B.R23A C.23RA
A.钩藤B.罗布麻C.牡蛎D.全蝎E.珍珠善于治疗肝阳上亢兼小便不利的中药是
缺陷责任期内,属于保修范围、内容的项目,承包人应当在接到保修通知之日起( )内派
癫狂的病机是A.痰火上扰 B.痰气郁结 C.气血不足 D.清窍蒙蔽
为了减少汽车尾气中NO和CO污染大气,拟按下列反应进行催化转化NO(g)+CO
最新回复
(
0
)