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执业药师-提分卷药学专业知识一
具有1,4-二氢吡啶骨架,结构对称,4位不具有手性的药物是 A. B. C
提分卷药学专业知识一
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2022-8-2
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体内脱甲基代谢,代谢物具有活性,半衰期为330小时,产生药物体内积蓄及排泄缓慢的
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2022-8-2
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儿茶酚胺类药物的结构特征是苯乙胺骨架的苯环上有两个羟基相邻,该类药物极性大,易被
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2022-8-2
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根据药物的作用机制,抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄
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2022-8-2
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喹诺酮类药物的基本骨架是喹啉酮环,结构如下: 下列有关喹诺酮类药物构效关系
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2022-8-2
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美沙酮分子内形成的化学作用力为 A.氢键 B.共价键 C.静电引力 D.
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2022-8-2
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水杨酸甲酯分子内形成的化学作用力为 A.氢键 B.共价键 C.静电引力
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2022-8-2
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双氢青蒿素的结构中含有 A.呋喃环 B.咪唑环 C.含有过氧键的倍半萜内酯
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2022-8-2
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卡那霉素分子的链霉胺部分引入氨基羟丁酰基侧链得到的半合成抗生素是 A B
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2022-8-2
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结构中2个手性中心,只有三个异构体,临床以右旋体上市的药物是 A B C
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2022-8-2
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化学结构中哌啶甲苯环代替了在雷尼替丁结构中的五元碱性芳杂环,以含氧四原子链替代含
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2022-8-2
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化学结构中碱性基团取代的芳杂环为二甲胺噻唑,氢键键合的极性药效团是二氨基硝基乙烯
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2022-8-2
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化学结构中碱性基团取代的芳杂环为用胍基取代的噻唑环,氢键键合的极性药效团是N-氨
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2022-8-2
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分子结构由咪唑五元环、含硫醚的四原子链和末端取代胍三个部分构成的H2受体阻断药是
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2022-8-2
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某临床试验机构进行某仿制药品的生物利用度评价试验,分别以原研片剂和注射剂为参比制
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2022-8-2
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某临床试验机构进行某仿制药品的生物利用度评价试验,分别以原研片剂和注射剂为参比制
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2022-8-2
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药物粒子大小和溶出速度有一定关系,下图是不同粒径(A为细<75mm+0.1%吐温
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2022-8-2
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具苯并呋喃结构,一个手性中心的抗抑郁药物是 A B C D E
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2022-8-2
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具吡咯酮结构,一个手性中心的镇静催眠药物是 A B C D E
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2022-8-2
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下列药物中属于芳基丙酸类,以(S)-异构体上市的是
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2022-8-2
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