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西药学专业1
为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体,常用的修饰材料是
西药学专业1
执业药师
admin
2022-8-2
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为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透
西药学专业1
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2022-8-2
32
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某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为
西药学专业1
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2022-8-2
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将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是()A.降低维A酸的溶出度 B.减少维A酸
西药学专业1
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2022-8-2
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利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为利培酮代谢产物也具有相同
西药学专业1
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2022-8-2
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评价药物安全性的药物治疗指数可表示()A.ED95/LD5 B.ED50/LD
西药学专业1
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2022-8-2
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阿昔洛韦的母核结构是() A.嘧啶环 B.咪唑环 C.鸟嘌呤环 D.吡咯
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2022-8-2
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与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物
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2022-8-2
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普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是()A.个体遗
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admin
2022-8-2
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风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林,可发生的典型不良反应是()A.低血糖
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2022-8-2
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苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于
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2022-8-2
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患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次
西药学专业1
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2022-8-2
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药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用,
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2022-8-2
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在规定的介质中,按要求缓慢恒速释放药物的制剂称为()。A.被动靶向制剂 B.缓
西药学专业1
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2022-8-2
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1,4-二氢吡啶环的4位为3-硝基苯基,能够通过血-脑屏障,选择性地扩张脑血管,
西药学专业1
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2022-8-2
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属于前药,在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是()
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2022-8-2
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含有α-羟基苯乙酸酯结构,作用快,持续时间短,用于眼科检查和散瞳的药物是()
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2022-8-2
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具有肠-肝循环特征的某药物血管外给药,其血药浓度时间-曲线表现为()
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2022-8-2
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HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(结构式)含有的骨架结构是() A.吡啶环
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admin
2022-8-2
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对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(α=0)的药物属于()A.部分激动药
西药学专业1
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2022-8-2
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