2. 医疗卫生
  3. 某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反应在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼

某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反应在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼

admin2022-08-02  100
问题 某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反应在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监管部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为（　　）。A.未标明有效期B.未标明生产批号C.未经批准而进口D.超过有效期E.擅自添加着色剂
选项 A.未标明有效期
B.未标明生产批号
C.未经批准而进口
D.超过有效期
E.擅自添加着色剂
答案 C
解析 按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
转载请注明原文地址:http://tihaiku.com/yiliaoweisheng/77685.html
本试题收录于： 临床执业医师题库医师类分类

临床执业医师

医师类

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)