2. 医疗卫生
  3. 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，关于药品

根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，关于药品

资格题库2022-08-02  77
问题 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，关于药品广告批准文号管理要求的说法，错误的是A.已经审查通过的药品广告内容需要改动的，应当重新申请广告审查B.经广告审查机关审查通过并向社会公开的药品广告，可以依法在全国范围内发布C.经审查批准的药品广告，广告审查机关应当通过本部门网站以及其他方便公众查询的方式，在十个工作日内向社会公开D.产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的，药品广告批准文号有效期为5年
选项 A.已经审查通过的药品广告内容需要改动的，应当重新申请广告审查
B.经广告审查机关审查通过并向社会公开的药品广告，可以依法在全国范围内发布
C.经审查批准的药品广告，广告审查机关应当通过本部门网站以及其他方便公众查询的方式，在十个工作日内向社会公开
D.产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的，药品广告批准文号有效期为5年
答案 D
解析 本题考查药品广告批准文号管理要求。药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的有效期与产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件最短的有效期一致。产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的，广告批准文号有效期为2年。D选项说法错误。故答案为D。
转载请注明原文地址:http://tihaiku.com/yiliaoweisheng/631753.html
本试题收录于： 药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类

药事管理与法规 中西药通用

执业药师

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)