2. 医疗卫生
  3. 根据《药品管理法》，我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品检验机构

根据《药品管理法》，我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品检验机构

练习题库2022-08-02  92
问题 根据《药品管理法》，我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品检验机构B.药品生产企业C.取得我国药品注册证书的境外制药厂商D.药品上市许可持有人
选项 A.药品检验机构
B.药品生产企业
C.取得我国药品注册证书的境外制药厂商
D.药品上市许可持有人
答案 A
解析 考查药品不良反应报告主体。药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的，应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。故答案为A。
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