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医疗卫生
根据《药品管理法》，我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品检验机构
根据《药品管理法》，我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品检验机构
练习题库
2022-08-02
82
问题
根据《药品管理法》，我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品检验机构B.药品生产企业C.取得我国药品注册证书的境外制药厂商D.药品上市许可持有人
选项
A.药品检验机构
B.药品生产企业
C.取得我国药品注册证书的境外制药厂商
D.药品上市许可持有人
答案
A
解析
考查药品不良反应报告主体。药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的，应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。故答案为A。
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药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
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