2. 医疗卫生
  3. 根据《药品经营质量管理规范》，验收不合格的中药材验收记录必须注明A.规格 B.

根据《药品经营质量管理规范》，验收不合格的中药材验收记录必须注明A.规格 B.

资格题库2022-08-02  22
问题 根据《药品经营质量管理规范》，验收不合格的中药材验收记录必须注明A.规格B.批号C.生产厂商D.不合格事项及处置措施
选项 A.规格
B.批号
C.生产厂商
D.不合格事项及处置措施
答案 D
解析 考查药品经营质量管理规范的批发主要内容。其一，中药材只需初加工，一般不会出现“规格”，选项A不属于必须注明事项。其二，“批号”是用来控制药品均一性的，中药材一般没这个要求，选项B不属于必须注明事项。其三，没有实施批准文号管理的中药材可以由个人种植或养殖，有可能没有生产厂商，选项C不属于必须注明事项。故答案为D。
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