首页
登录
医疗卫生
药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的A
药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的A
最全题库
2022-08-02
80
问题
药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的A.可处1000~5万元的罚款B.可处3万元以下的罚款C.可处2万元以下的罚款D.处应召回药品货值金额3倍的罚款
选项
A.可处1000~5万元的罚款
B.可处3万元以下的罚款
C.可处2万元以下的罚款
D.处应召回药品货值金额3倍的罚款
答案
B
解析
药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的,由所在地药品监督管理部门予以警告,责令限期改正,并处3万元以下罚款。故选B。
转载请注明原文地址:http://tihaiku.com/yiliaoweisheng/624383.html
本试题收录于:
药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
相关试题推荐
婴幼儿配方乳粉的产品配方应当()A.报省级食品药品监督管理部门备案 B.经省
可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的
消费者和经营者发生消费者权益争议的解决方式中,其结果具有强制执行力的是()A.
甲和乙同为药品批发企业,其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精
A综合医院已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A综合医院的执业医
甲药品零售企业的经营类别有:药品、医疗器械、保健食品,其《药品经营许可证》的经营
关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()A.国家药品质量公告应当根据
关于药品标准的说法错误的是()A.《中国药典》为法定药品标准 B.医疗机构制
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是()A.药品内在属性决定
根据《药品注册管理办法》境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()A.
随机试题
Theygained______fatasbeexpected,anditwasallintheirbellyareaA、twice
NewLightinInternetServiceAnewinternetservice
Everyonelovesanunderdog.ThenewsofDetroit’sbankruptcyonJuly18th,t
【教学过程】 环节一:导入新课 教师播放歌曲《中国共青团团歌》,并提出问题:歌词中为什么说“五四的火炬,唤起了民族的觉醒”?带着问题导入新课。 环节
Hermotherisoneoftherepresentatives
据中国互联网络信息中心发布的《第43次中国互联网络发展状况统计报告》,截至20
在20m巷道范围内,涌出瓦斯量大于或等于()m3/min,且持续时间在8h以
进口药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应
下列房屋部位中,不计算建筑面积的是()。A.房屋的天面 B.与房屋相连无
用实耗工时来衡量劳动定额的方法的缺点是( )。A.实耗工时统计的准确性、可靠性
最新回复
(
0
)