2. 医疗卫生
  3. 治疗剂量范围内原药及其主要代谢物，既不是人体肝脏细胞色素P450、环氧化酶或尿苷

治疗剂量范围内原药及其主要代谢物，既不是人体肝脏细胞色素P450、环氧化酶或尿苷

练习题库2022-08-02  106
问题 治疗剂量范围内原药及其主要代谢物，既不是人体肝脏细胞色素P450、环氧化酶或尿苷二磷酸一葡萄苷酶的抑制剂，也不是它们具有高亲合力的底物；药物血浆蛋白结合率低，不易产生因与其他药物竞争蛋白结合位点所致临床显著性的相互作用。具有以上特点的抗癫痫药是A．卡马西平B．苯妥英钠C．丙戊酸钠D．苯巴比妥E．左乙拉西坦
选项 A．卡马西平
B．苯妥英钠
C．丙戊酸钠
D．苯巴比妥
E．左乙拉西坦
答案 E
解析 本试题考查抗癫痫药左乙拉西坦的作用特点及药物相互作用。（1）左乙拉西坦是一种广谱抗癫痫发作药，被批准在以下情况中作为辅助治疗：儿童及成人癫痫患者的局灶性发作、12岁及以上青少年肌阵挛性癫痫患者的肌阵挛性癫痫发作，以及6岁及以上特发性全面性癫痫患者的原发性全面强直一阵挛性癫痫发作。该药的最常见不良反应为镇静。（2）治疗剂量范围内左乙拉西坦及其主要代谢物，既不是人体肝脏细胞色素P450、环氧化酶或尿苷二磷酸一葡萄苷酶的抑制剂，也不是它们具有高亲合力的底物。因此，不易出现药代动力学相互作用。同时，左乙拉西坦血浆蛋白结合率低，不易产生因与其他药物竞争蛋白结合位点所致临床显著性的相互作用。故正确答案为E。
转载请注明原文地址:http://tihaiku.com/yiliaoweisheng/593260.html
本试题收录于： 西药学专业2题库执业药师分类

西药学专业2

执业药师

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)