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  3. 司帕沙星、阿司咪唑、西沙必利等药物临床应用引起的心脏Q-T间期延长，甚至诱发尖端

司帕沙星、阿司咪唑、西沙必利等药物临床应用引起的心脏Q-T间期延长，甚至诱发尖端

题库2022-08-02  42
问题 司帕沙星、阿司咪唑、西沙必利等药物临床应用引起的心脏Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，属于A．药物代谢产物产生的毒副作用B．对CYP450的作用引发的毒副作用C．药物与非治疗靶标结合产生的毒副作用D．对心脏快速延迟整流钾离子通道的影响E．药物与非治疗部位靶标产生的毒副作用
选项 A．药物代谢产物产生的毒副作用
B．对CYP450的作用引发的毒副作用
C．药物与非治疗靶标结合产生的毒副作用
D．对心脏快速延迟整流钾离子通道的影响
E．药物与非治疗部位靶标产生的毒副作用
答案 D
解析 本题考查的是药物结构与毒副作用。①司帕沙星、阿司咪唑、西沙必利等药物临床应用引起的心脏Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，属于对心脏快速延迟整流钾离子通道的影响，阿司咪唑、西沙必利由于毒性大，已撤出市场。②氯丙嗪抑制多巴胺黑质-纹状体通路，诱发锥体外系副作用，属于药物与非治疗部位靶标产生的毒副作用。药物与非治疗靶标结合产生的毒副作用如卡托普利抑制血管紧张素转换酶抗高血压，又减少缓激肽分解诱发干咳等。
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