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医疗卫生
硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布 B.吸收不良 C.对脂肪组织亲
硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布 B.吸收不良 C.对脂肪组织亲
admin
2022-08-02
96
问题
硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.对脂肪组织亲和力大D.肾排泄慢E.血浆蛋白结合率低
选项
A.体内再分布
B.吸收不良
C.对脂肪组织亲和力大
D.肾排泄慢
E.血浆蛋白结合率低
答案
C
解析
本题考查药物的分布,药物的脂溶性、分子量、解离度以及与蛋白质结合能力等理化性质显著影响药物的体内分布。亲脂性药物容易从水性血浆环境中分布进入脂肪组织。脂肪组织中血液流量小,药物蓄积也较慢,药物在脂肪组织中产生蓄积后,其移出速度也非常慢。当药物已从血液中消除,组织中的药物仍可滞留很长时间。药物的化学结构微小的不同,可能引起分布的差异。如巴比妥类药物硫喷妥与戊巴比妥相比,前者仅在2位碳原子上以硫原子取代氧原子,但对脂肪组织的亲和力有明显的差异。硫喷妥对脂肪组织亲和力大,易于透过血-脑屏障,麻醉作用迅速,但又能很快转入脂肪组织,为超短效的巴比妥类药物,而戊巴比妥为中效巴比妥类药物。
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