首页
登录
医疗卫生
塞来昔布在体内代谢的主要肝药酶是A.CYPlA2 B.CYP2C8 C.CY
塞来昔布在体内代谢的主要肝药酶是A.CYPlA2 B.CYP2C8 C.CY
题库
2022-08-02
80
问题
塞来昔布在体内代谢的主要肝药酶是A.CYPlA2B.CYP2C8C.CYP2C9D.CYP2C19E.CYP2D6
选项
A.CYPlA2
B.CYP2C8
C.CYP2C9
D.CYP2C19
E.CYP2D6
答案
C
解析
本题考查肝药酶敏感底物药物。药物在体内被肝药酶代谢,肝药酶种类较多,不同药物对各种肝药酶的敏感性不同。塞来昔布是CYP2C9的敏感底物,
转载请注明原文地址:http://tihaiku.com/yiliaoweisheng/579045.html
本试题收录于:
西药学综合知识与技能题库执业药师分类
西药学综合知识与技能
执业药师
相关试题推荐
药物在体内的平均滞留时间的计算公式是()
阿替洛尔属于第Ⅲ类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于()A
下列属于肝药酶诱导剂的是()A.西咪替丁 B.红霉素 C.甲硝唑 D.利福
已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征
在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是()A.阿伦膦酸钠 B.利塞膦酸钠
体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是()A.可待因 B.布洛芬 C.对乙
卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是()A.芳环羟基化 B.硝
地西泮的活性代谢物制成的药物是() A.硝西泮 B.奥沙西泮 C.劳拉西泮
影响药物排泄,延长药物体内滞留时间的因素是()A.首过效应 B.肠肝循环 C
保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是()A.芳环羟基化 B.硝基还原
随机试题
Wherewilltheymostlikelymeet?[br][originaltext]M:I’llstopbyyouroffic
[originaltext]ReportsinIsraelimediasayIsrael’sambassadortotheUnite
Ifyou’relikemostmiddle-classparents,you’veprobablygottenannoyedwit
WhatdoweknowaboutthelearnersofspecialEnglish?[br][originaltext]
Forthispart,youareallowed30minutestowriteashortessayentitledVolunt
(2016年)某建筑工程公司为甲市增值税一般纳税人,2019年6月到乙市提供建筑
A.糖正常,氯化物正常,蛋白质正常,细胞数正常 B.糖正常,氯化物正常,蛋白质
商业银行面临的(?)要求商业银行必须确保所采用的核心业务和风险管理信息系统具有高
《边城》的作者是() A、钱钟书B、沈从文C、萧军D、废名
根据《环境影响评价技术导则声环境》,关于噪声污染防治措施,说法错误的是( )。
最新回复
(
0
)