2. 医疗卫生
  3. 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共

《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共

免费题库2022-08-02  53
问题 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定A、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B、中华人民共和国药典C、中药饮片炮制规范D、麻醉药品、精神药品的管理办法E、药物临床试验机构资格的认定办法
选项 A、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B、中华人民共和国药典
C、中药饮片炮制规范
D、麻醉药品、精神药品的管理办法
E、药物临床试验机构资格的认定办法
答案 E
解析 本题考查《中华人民共和国药品管理法》。  第二十九条 药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。
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