首页
登录
医疗卫生
关于毒性药品管理的论述,错误的是A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭
关于毒性药品管理的论述,错误的是A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭
最全题库
2022-08-02
80
问题
关于毒性药品管理的论述,错误的是A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
选项
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
答案
D
解析
《医疗用毒性药品管理办法》第八条 生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存五年备查。在生产毒性药品过程中产生的废弃物,必须妥善处理,不得污染环境。
转载请注明原文地址:http://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1635082.html
本试题收录于:
中药学师题库中药学类分类
中药学师
中药学类
相关试题推荐
下列关于香豆素性质的叙述,错误的是A.分子量小的香豆素类化合物多具有挥发性 B
以下关于猪苓、茯苓的描述错误的是A.均可以治疗水肿、小便不利 B.猪苓利水中作
下列按劣药处理的是A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 B.必须批准
根据《野生药材赍源保护管理条例》,国家对野生药材物种实行A.严格管理的原则 B
药房管理的核心是A.保证治疗有效 B.保证安全用药 C.保证物美价廉 D.
下列说法不正确的是A.国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应 B.卫生部主管全
分类管理的药品为A.精神药品 B.医疗用毒性药品 C.处方药和非处方药 D
以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请,叫做A.再注册申请 B.新药生产申
下列哪种药品不需要专库或专柜存放、双人双锁保管、专账记录A.二类精神药品 B.
随机试题
Thefollowingdatasufficiencyproblemsconsistofaquestionandtwostatements
Educationofexceptionalchildrenmeansprovisionofspecialeducationalser
在证券市场中,因通货膨胀带来的风险是()。A.价格风险 B.利率风险 C.流
设计条件 1.某公园拟建专用机动车停车场,场地平面见图,要求场地地形不变,保
按照付款方式的不同,工程合同分( )。 ①总价合同②单价合同③分包合同
从所给的四个选项中,选择最合适的一个填入问号处,使之呈现一定的规律性。
下列不属于上市客户的法人治理关注点的是(??)。A.信息披露的实际质量难以控制
在MMPI-2中,如果临床量表测图呈现“右髙左低”的整体模式,就被称为()模
工程监理单位不得()工程监理业务。A.转让 B.转包 C.分包 D.
在高血压的内分泌疾病中,尿儿茶酚胺增多见于 A.皮质醇增多症 B.原发性醛固
最新回复
(
0
)