首页
登录
医疗卫生
A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年按规定医疗机构对药品进出流通应有记录,该
A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年按规定医疗机构对药品进出流通应有记录,该
最全题库
2022-08-02
45
问题
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年按规定医疗机构对药品进出流通应有记录,该记录保存的时间一般为
选项
按规定医疗机构对药品进出流通应有记录,该记录保存的时间一般为
答案
C
解析
保存年限:对药品进、出流通应有购进记录、按批号追踪的记录。原始记录应字迹清楚,项目填写完整,不随意涂改。每个记录必须标明 日期、记录人,以备检查,记录保存时间一般为 3 年。医疗机构对药品进出流通应有购进记录、按批号追踪的记录。记录保存的时间 3 年。麻醉药品记录的保存时间为有限期后 5 年。 毒性药品生产记录保存 5 年 药品批发企业的药品购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。药品零售企业的药品购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年,药品零售企业销售特殊管理药品的处方应保存 2 年。
转载请注明原文地址:http://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1633531.html
本试题收录于:
中药学师题库中药学类分类
中药学师
中药学类
相关试题推荐
新药生产申请初审和现场核查时,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之
新药临床试验申请初审和现场核查时,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申
对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管
进口国外企业生产的药品,必须拥有的证件是A.《进口药品通关单》B.《进口准许证》
我国的现行GSP由哪个部门发布A.国家药品监督管理局B.中国商品学会C.国家医药
药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的
必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是A.药材B.饮片C
国家药品标准明确了直接入药者是A.药材B.饮片C.中成药D.天然药物E.血液制品
必须进行集中采购的药品是A:麻醉药品和第一类精神药品B:第二类精神药品C:医
中药斗谱编排的目的是A:保持美观B:利于特殊药品管理C:利于保证药品质量D
随机试题
FamilyMattersThismonth,Wyomingpassedabilltha
Animalsignals,suchasthecomplexsongsofbirds,tendtobecostly.Abird,b
小学语文《一幅名扬中外的画》主要教学过程及板书设计 教学过程 (一)图片导入 老师展示清明上河图的图片,并加上引导语,导入新课。 同学们,走进第五单元,
城乡规划的原则是( )。[2021年回忆版]A.建设美丽乡镇 B.改善生态环
排土场事故类型主要有排土场滑坡和泥石流等。排土场滑坡类型包括( )。A.排土场
学习《五人墓碑记》,教师要求学生注意“安能屈豪杰之流,扼腕墓道,发其志士之悲哉”
具有喜燥恶湿生理特性的脏是A:肝 B:心 C:脾 D:肺 E:肾
共用题干 JewelThiefCapturedAt1:30thism
对于原发性高血压患者的降压治疗,下述哪项是不对的A.除危重病例外,降压药物从小剂
根据建设工程项目设计质量控制的要求,建筑工程设计图纸必须具有(),并按照有
最新回复
(
0
)