首页
登录
医疗卫生
制剂室药品管理,叙述不正确的是A. 原料符合药用标准 B. 辅料符合药用标准
制剂室药品管理,叙述不正确的是A. 原料符合药用标准 B. 辅料符合药用标准
admin
2022-08-02
89
问题
制剂室药品管理,叙述不正确的是A. 原料符合药用标准B. 辅料符合药用标准C. 对制剂的包装材料不需检验D. 制剂的原辅料没有药用标准的,需经安全性试验E. 制剂成品进行检验
选项
A. 原料符合药用标准
B. 辅料符合药用标准
C. 对制剂的包装材料不需检验
D. 制剂的原辅料没有药用标准的,需经安全性试验
E. 制剂成品进行检验
答案
C
解析
制剂室除对制剂成品进行质量检验外,制剂用的原、辅料应符合药用标准,没有药用标准的,需经安全性试验并经药事管理委员会批准后方可使用。制剂的包装材料也要进行检验,应符合要求。
转载请注明原文地址:http://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1624047.html
本试题收录于:
中药学师题库中药学类分类
中药学师
中药学类
相关试题推荐
国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级:()。A.2级B.
眼科用制剂可含有()。A.绿脓杆菌B.真菌C.细菌D.活螨E.酵母菌
研究制剂制备工艺和理论的学科是A.制剂学B.调剂学C.药剂学D.方剂学E.中成药
《中华人民共和国药典》中不收载下列哪类药品A.中药材B.中药单方制剂C.放射性药
不具法律性质的是:()。A.药典B.部颁标准C.GMPD.制剂规范E.地方标准
根据药典或其他规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品,称为:()
有关麻醉品、一类精神药品管理叙述错误的是A.处方医师需要持有单位所在区县卫生局颁
关于中药饮片的质量要求应符合的标准,下列选项错误的是()。A.《中华人民共和国
《中华人民共和国药品管理法》中规定,药品未标明有效期或更改有效期的按()论处。
药品经营质量管理规范简称()。A.GDPB.GNPC.GMPD.GSPE.其他
随机试题
PassageOne(1)TheU.S.economyhasbeendraggingalonglately,buth
ChineseAmericansIntroduction:Americansusedtoassoc
Thewallwillactasa(defend)______againstflooding.defense
当视野大小固定时,下列叙述正确的是A.矩阵越大,像素越少 B.矩阵越大,像素越
茎呈方柱形多分枝,节稍膨大,单叶对生的是A.车前草 B.肉苁蓉 C.金钱草
国家电网公司变电运维管理规定中一般缺陷是指()的缺陷。危急、严重缺陷以外的
质量为m的物体M在地面附近自由降落,它所受的空气阻力的大小为FR=Kv2,其中K
狭义的组织设计理论把( )等问题作为组织结构设计中的影响因素来加以研究。A.环
D
区域风险识别应特别关注的内容有()。A.银行客户是否过度集中于某个地区 B.
最新回复
(
0
)