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按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生
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2022-08-02
99
问题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A:发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理B:经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价C:指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作D:对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析E:采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
选项
A:发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理
B:经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价
C:指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作
D:对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析
E:采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
答案
D
解析
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本试题收录于:
中药学师题库中药学类分类
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