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医疗卫生
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B
考试题库
2022-08-02
74
问题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《中华人民共和国产品质量法》
D.《药品生产监督管理办法》
E.《药品流通监督管理办法》
选项
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《中华人民共和国产品质量法》
D.《药品生产监督管理办法》
E.《药品流通监督管理办法》
答案
A
解析
本题考点：制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据。根据《中华人民共和国药品管理法》制定《药品不良反应报告和监测管理办法》，其他均不正确。本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》第一条。
转载请注明原文地址:http://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1462651.html
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药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
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