首页
登录
医疗卫生
医疗用毒性药品管理品种由A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局
医疗用毒性药品管理品种由A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局
admin
2022-08-02
71
问题
医疗用毒性药品管理品种由A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
选项
A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
答案
C
解析
本题考点:毒性药品的管理品种,由国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。
转载请注明原文地址:http://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1462602.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
关于药品广告,正确的是( )。A.药品生产企业有权发布药品广告 B.药品广告
医院有关药品的重大事宜应由谁来决定?( )A.药剂科主任 B.院长 C.党
医院药品质量监督管理的内容不包括( )。A.执行《药品管理法》及相关法律法规,
医院药事管理的特点是( )。A.专业性、政策性、服务性 B.专业性、实践性、
不属于药品检验工作的基本程序的是( )。A.检验记录 B.检验报告 C.取
不属于环孢素A特点的是( )。A.有较严重的肾毒性 B.个体差异大 C.生
已上市药品改变剂型的申请属于( )。A.新药申请 B.药品注册补充申请 C
具有肾毒性的关木通主要是含有( )。A.三萜皂苷 B.马兜铃酸 C.双氢克
医疗机构自己配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格后,凭医师处方在本医疗机构使用
下列叙述正确的是A.吗啡显酸性B.伪吗啡又称为双吗啡C.伪吗啡没有毒性D.pH、
随机试题
[originaltext]M:Hi,Jenny,youdon’tlookhappy.What’swrong?W:Well,Jack,
有关空调定流量水系统,下面的设置正确的是()。A.末端设备冷水管设置二通电动
(2017年真题)下列关于金融工具公允价值评估的说法中,错误的是( )。A.浮
酶联发光免疫分析仪不包括A.辣根过氧化物酶标记的化学发光免疫分析仪B.吖啶酯标记
抗原抗体包被后一般采用下列何种试剂进行封闭?( )A.1%~5%牛血清白蛋白
共用题干 TheRaceIntoSpaceAmericanmillio
下列特性中,属于软件质量特性的有()。[2011年真题] A.可靠性B
党的十八大以来,为更好的适应我国国家安全面临的新形势、新任务,实现国家长治久安,
全职人员在项目团队中人员的比例占55%,这属于()组织形式。 A.项目式
某施工单位承建一条城镇道路施工,路线全长27.85km,路基宽度为8.5m,路面
最新回复
(
0
)