首页
登录
医疗卫生
医疗用毒性药品管理品种由A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局
医疗用毒性药品管理品种由A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局
admin
2022-08-02
78
问题
医疗用毒性药品管理品种由A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
选项
A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
答案
C
解析
本题考点:毒性药品的管理品种,由国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。
转载请注明原文地址:http://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1462602.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
关于药品广告,正确的是( )。A.药品生产企业有权发布药品广告 B.药品广告
医院有关药品的重大事宜应由谁来决定?( )A.药剂科主任 B.院长 C.党
医院药品质量监督管理的内容不包括( )。A.执行《药品管理法》及相关法律法规,
医院药事管理的特点是( )。A.专业性、政策性、服务性 B.专业性、实践性、
不属于药品检验工作的基本程序的是( )。A.检验记录 B.检验报告 C.取
不属于环孢素A特点的是( )。A.有较严重的肾毒性 B.个体差异大 C.生
已上市药品改变剂型的申请属于( )。A.新药申请 B.药品注册补充申请 C
具有肾毒性的关木通主要是含有( )。A.三萜皂苷 B.马兜铃酸 C.双氢克
医疗机构自己配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格后,凭医师处方在本医疗机构使用
下列叙述正确的是A.吗啡显酸性B.伪吗啡又称为双吗啡C.伪吗啡没有毒性D.pH、
随机试题
[originaltext]Wouldyouliketotrythaton?(A)Ithinkit’sonsale.(B)No,I
如果仔细观察的话,会有所发现的。Ifyouobservecarefully,youwillfindsomething.本句中的两个分句“仔细观察”和
ItwassaidbySirGeorgeBernardShawthat"EnglandandAmericaaretwocou
30岁,停经17周,1个月来间断少量阴道出血,腹部无明显压痛、反跳痛,子宫颈口未
A.四物汤 B.桃红四物汤 C.两地汤 D.补血定疼汤 E.身痛逐瘀汤活
并列运行的变压器故障跳闸,应首先()检查保护动作情况;检查变压器外部又无明显故
晓丹说当她听到小刀刮竹子发出的声音时,就会觉得很冷,浑身不舒服。这属于感觉的哪种
当前我国教育目的的实践中存在的主要问题是()。
(2021年真题)下列各项重大错报风险中,注册会计师应当评估为特别风险的是(
根据《中华人民共和国环境噪声污染防治法》工业噪声污染防治的规定,使用固定设备造
最新回复
(
0
)