首页
登录
医疗卫生
关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A、医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批
关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A、医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批
最全题库
2022-08-02
65
问题
关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A、医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发B、无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂C、医疗机构配制制剂,须经所在地省级卫生行政部门审核同意D、医疗机构配制的制剂不能在市场上销售E、医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传
选项
A、医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发
B、无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂
C、医疗机构配制制剂,须经所在地省级卫生行政部门审核同意
D、医疗机构配制的制剂不能在市场上销售
E、医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传
答案
A
解析
医院制剂以自配、自用、市场无供应为原则,不得在市场上销售,也不得进行广告宣传。
医疗机构配制制剂,须经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。
转载请注明原文地址:http://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1452579.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请的时间;许可事项发生变更的,提出变更登
A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年《药品生产许可证》有效期为
医疗机构配制制剂批准文号由以下哪个部门发给A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政
药品生产企业终止生产药品或者关闭的,《药品生产许可证》A.由生产企业自行销毁B.
下列说法错误的是A.药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理
可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介
《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定:药品生产、经营企业和医疗机构获
《麻醉药品和精神药品管理条例》中,关于取得印鉴卡的医疗机构违规的处罚,说法错误的
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品A.应当经所在地区的市级人民政府卫生主管
军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用应A.由国务院药品监督管理部门会同中国
随机试题
你将听到一段关于负利率的讲话[originaltext]放眼全世界,已经有越来越多的国家进入了负利率的队伍,世界经济也迈入了负利率时代。今年8月,丹麦
Googlemustbethemostambitiouscompanyintheworld.Itsstatedgoal,"to
Youshouldspendabout20minutesonQuestions1-13whicharebasedonReadingP
美国建筑师学会(AIA)合同条件体系中的核心是()。A:财务管理表格 B:专
患者男,40岁。左颞部棒击伤5小时。伤后有短暂昏迷,1小时前再昏迷,左瞳孔散大,
绒癌A.可见子宫壁内有大小不等的、深浅不一的水泡状组织,子宫表面可见紫蓝色结节
共用题干 某企业的某职能管理部门正在用如下方法对其5名管理人员进行绩效考核:根
材料一:一位擅长画荷花的艺术家说:“画荷花不一定要整天拿着笔在池边写生,而应该静
Questions19~22refertothefollowingm
共用题干期货从业人员()的,应暂停其从业资格6个月至12个月;情节严重的,撤销其
最新回复
(
0
)