首页
登录
医疗卫生
国家实行药品不良反应A:报告制度 B:登记制度 C:公布制度 D:通报制度
国家实行药品不良反应A:报告制度 B:登记制度 C:公布制度 D:通报制度
免费题库
2022-08-02
65
问题
国家实行药品不良反应A:报告制度B:登记制度C:公布制度D:通报制度E:核实制度
选项
A:报告制度
B:登记制度
C:公布制度
D:通报制度
E:核实制度
答案
A
解析
本题考点:药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地省级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。国家实行药品不良反应报告制度。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第七十一条。
转载请注明原文地址:http://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1449908.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
无需通过做皮肤过敏试验预防过敏反应的药物是A.青霉素B.链霉素C.糜蛋白酶D.鲑
麻醉药品的"五专"管理不包括A.专人收费B.专人负责C.专册登记D.专柜加锁E.
关于药物不良反应自愿呈报系统叙述正确的是A.是一种自愿的报告系统B.在药物不良反
麻醉药品盐酸哌替啶注射剂正常情况下的外观性状是A.无色澄明液体B.黄色澄明液体C
关于药物不良反应的预防叙述不正确的是A.药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药
对环孢素A进行治疗药物监测的目的是A.了解排斥反应发生的规律B.确定药物的血药浓
锥体外系反应较小的吩噻嗪类药物是A.异丙嗪B.硫利哒嗪C.美沙拉嗪D.奋乃静E.
“药物不良反应”可用英文缩写为A.ADRB.TDMC.ExpD.TABE.BDR
根据《药品管理法》和《处方管理办法》规定,第一类精神药品的处方应保存A.6个月B
药剂科应对药品调配差错的原则和工作程序是A.报告-核对-调查-改进措施B.报告-
随机试题
[originaltext]M:Nicetoseeyouback.Howwasyourtrip?W:Verynice.Q:How
[img]2014m3s/ct_etoeiclm_etoeiclzp_0401_201336[/img][br][originaltext](A)Peop
Whatwecallnatureis,______,thesumofthechangesmadebyallthevariousc
[originaltext]Hello,Jane.Nicetomeetyou![/originaltext][originaltext]How’st
[originaltext]W:ProfessorJohnsonhelpsmesomuchthatI’mthinkingofbuying
赵潇是武大电子信息学院光信息科学与技术专业研究生,然而,就在他踌躇满志准备硕博连
下述哪项符合淡漠型甲亢A.常见于老年人,易发生甲亢危象 B.心悸、多食、多汗、
2020年我国农产品贸易额2468.3亿美元,同比增8.0%。其中,出口额同比减
美洛昔康的结构为 下列不符合其性质和特点的选项是A.属非甾体抗炎药 B.
关于卡介苗的概念,错误的是A.新生儿期接种 B.常用皮内注射法 C.增强体液
最新回复
(
0
)